Kolorymetr vs spektrofotometr
Kolorymetr i spektrofotometr to urządzenia stosowane w kolorymetrii i spektrofotometrii. Spektrofotometria i kolorymetria to techniki, które można wykorzystać do identyfikacji cząsteczek w zależności od ich właściwości absorpcyjnych i emisyjnych. Jest to prosta technika określania stężenia próbki, która ma kolor. Chociaż cząsteczka nie ma koloru, jeśli możemy wytworzyć z niej kolorowy związek w reakcji chemicznej, związek ten można również zastosować w tych technikach. Poziomy energii są powiązane z cząsteczką i są dyskretne. Dlatego dyskretne przejścia między stanami energii będą występować tylko przy pewnych dyskretnych energiach. W tych technikach mierzona jest absorpcja i emisja wynikająca z tych zmian stanów energetycznych, co stanowi podstawę wszystkich technik spektroskopowych. W podstawowym spektrometrze znajduje się źródło światła, komórka absorpcyjna i detektor. Wiązka promieniowania przestrajalnego źródła światła przechodzi przez próbkę w komórce, a transmitowane natężenie jest mierzone przez detektor. Zmiana intensywności sygnału podczas skanowania częstotliwości promieniowania nazywana jest widmem. Jeśli promieniowanie nie wchodzi w interakcje z próbką, nie będzie żadnego widma (widmo płaskie). Aby zarejestrować widmo, musi istnieć różnica w populacji obu zaangażowanych państw. W skali mikroskopowej stosunek populacji równowagi w dwóch stanach oddzielonych przerwą energetyczną ∆E jest określony rozkładem Boltzmanna. Prawa pochłaniania, innymi słowy prawa Beera i Lamberta, wskazują stopień, w jakim intensywność padającej wiązki jest zmniejszana przez pochłanianie światła. Prawo Lamberta stwierdza, że stopień absorpcji jest proporcjonalny do grubości próbki, a prawo Beera mówi, że stopień absorpcji jest proporcjonalny do stężenia próbki. Zasada spektrofotometrii i kolorymetrii jest taka sama.
Kolorymetr
Istnieje kilka części wspólnych dla każdego kolorymetru. Jako źródło światła zwykle używana jest lampa o niskiej mocy. W kolorymetrze znajduje się zestaw filtrów kolorów i zgodnie z próbką, której używamy, możemy wybrać wymagany filtr. Próbkę umieszcza się w kuwecie i znajduje się detektor do pomiaru przepuszczanego światła. Istnieje cyfrowy lub analogowy miernik do wyświetlania wyjścia.
Spektrofotometr
Spektrofotometry są zaprojektowane do pomiaru absorpcji i składają się ze źródła światła, selektora długości fali, kuwety i detektora. Selektor długości fali pozwala tylko wybranej długości fali przejść przez próbkę. Istnieją różne rodzaje spektrofotometrów, takie jak UV-VIS, FTIR, absorpcja atomowa itp.
Jaka jest różnica między kolorymetrem a spektrofotometrem? • Kolorymetr określa kolor poprzez pomiar trzech podstawowych składników koloru światła (czerwony, zielony, niebieski), podczas gdy spektrofotometr mierzy dokładny kolor w zakresie długości fal ludzkiego światła widzialnego… • Kolorymetria wykorzystuje stałe długości fal, które znajdują się tylko w zakresie widzialnym, ale spektrofotometria może wykorzystywać długości fal w szerszym zakresie (również UV i IR). • Kolorymetr mierzy absorbancję światła, a spektrofotometr mierzy ilość światła przechodzącego przez próbkę. |