Różnica między aminą i amidem

Amina vs Amid

Aminy i amidy są azotowymi związkami organicznymi. Choć brzmią podobnie, ich struktura i właściwości są bardzo różne.

Amina

Aminy można uznać za organiczne pochodne amoniaku. Aminy mają azot związany z węglem. Aminy można zaklasyfikować jako pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe. Ta klasyfikacja opiera się na liczbie grup organicznych przyłączonych do atomu azotu. Zatem pierwszorzędowa amina ma jedną grupę R przyłączoną do azotu; drugorzędowe aminy mają dwie grupy R, a trzeciorzędowe aminy mają trzy grupy R. Zwykle w nomenklaturze pierwszorzędowe aminy są nazywane alkiloaminami. Istnieją aryloaminy, takie jak anilina, i istnieją heterocykliczne aminy. Ważne heterocykliczne aminy mają pospolite nazwy, takie jak pirol, pirazol, imidazol, indol itp. Aminy mają trygonalny kształt bipiramidalny wokół atomu azotu. Kąt wiązania C-N-C trimetyloaminy wynosi 108,7, co jest zbliżone do kąta wiązania H-C-H metanu. Zatem atom azotu aminy uważa się za sp³⁾ hybrydyzowane. Zatem nieudostępniona para elektronów w azocie ma również sp³⁾ hybrydyzowany orbital. Ta nieudostępniona para elektronów bierze udział głównie w reakcjach amin. Aminy są umiarkowanie polarne. Ich temperatury wrzenia są wyższe niż odpowiadające im alkany, ze względu na zdolność do interakcji polarnych. Ale ich temperatury wrzenia są niższe niż odpowiednie alkohole. Pierwszorzędowe i drugorzędowe cząsteczki amin mogą tworzyć silne wiązania wodorowe ze sobą iz wodą. Ale cząsteczki trzeciorzędowej aminy mogą tworzyć wiązania wodorowe tylko z wodą lub innymi rozpuszczalnikami hydroksylowymi (nie mogą tworzyć wiązań wodorowych między sobą). Dlatego trzeciorzędowe aminy mają niższą temperaturę wrzenia niż pierwszorzędowe lub drugorzędowe cząsteczki amin. Aminy są stosunkowo słabymi zasadami. Chociaż są silniejszymi zasadami niż woda, w porównaniu z jonami alkoholanowymi lub wodorotlenkowymi, są znacznie słabsze. Gdy aminy działają jako zasady i reagują z kwasami, tworzą sole aminowe, które są naładowane dodatnio. Aminy mogą również tworzyć czwartorzędowe sole amoniowe, gdy azot jest przyłączony do czterech grup, a zatem zostaje naładowany dodatnio.

Amid

Amid jest pochodną kwasu karboksylowego. Dlatego mają węgiel karbonylowy z przyłączoną grupą R. I istnieje grupa -NH2, która jest bezpośrednio przyłączona do węgla karbonylowego. Amidy bez podstawnika na atomie azotu są nazywane przez dodanie -amidu na końcu zwykłej nazwy odpowiedniego kwasu. Jeśli do atomu azotu są przyłączone grupy alkilowe, wówczas grupy te są nazywane podstawnikami. Amidy bez lub z jednym podstawnikiem na atomie azotu mogą tworzyć ze sobą wiązanie wodorowe; zatem temperatury topnienia i temperatury wrzenia takich amidów są wyższe. Cząsteczki z N, N- dipodstawionymi amidami nie mogą tworzyć ze sobą wiązań wodorowych, a zatem mają niższe temperatury topnienia i wrzenia.