Różnica między Allyl i Vinyl
Share
Kluczowa różnica - Allyl vs Vinyl
Zarówno grupy allilowa, jak i winylowa mają nieco podobne struktury z niewielką zmiennością. Obie grupy posiadają podwójne wiązanie między dwoma atomami węgla, przy czym wszystkie pozostałe atomy są połączone pojedynczymi wiązaniami. The kluczowa różnica pomiędzy tymi dwoma elementami strukturalnymi jest liczba atomów węgla i wodoru. Grupy allilowe mają trzy atomy węgla i pięć atomów wodoru mając na uwadzegrupy inylowe mają dwa atomy węgla i trzy atomy wodoru. Grupą -R w strukturze może być dowolna grupa o dowolnej liczbie atomów o dowolnym rodzaju wzoru wiązania.
Co to jest Grupa Allyl?
Grupa allilowa jest podstawnikiem o wzorze strukturalnym H2)C = CH-CH2)-R; gdzie -R jest resztą cząsteczki. Dlatego grupa allilowa jest częścią cząsteczki, która jest równoważna cząsteczce propanu po wyeliminowaniu jednego atomu wodoru z trzeciego atomu węgla. Ten atom wodoru jest zastępowany przez dowolną inną grupę -R, tworząc cząsteczkę. Słowo „allyl” to łacińskie słowo używane dla czosnku Allium sativum. Ponieważ pochodną allilową po raz pierwszy wyizolowano z oleju czosnkowego, Theodor Wertheim w 1844 roku nazwał ją „Schwefelallyl”.
Co to jest grupa winylowa?
Winylowa grupa funkcyjna alkenylu jest również znana jako etenyl (-CH = CH2)); jest równoważny cząsteczce etylenu (CH2)= CH2)) po usunięciu jednego atomu wodoru. Usunięty atom -H można zastąpić dowolną inną grupą atomów z utworzeniem cząsteczki (R-CH = CH2)). Ta grupa jest bardzo ważna w niektórych zastosowaniach przemysłowych.
Jaka jest różnica między Allyl a Vinyl?
Struktura
Allil: Kiedy jeden atom wodoru jest usuwany z trzeciego atomu węgla cząsteczki propanu, jest on równoważny grupie allilowej. Zawiera dwa sp2) hybrydyzowane atomy węgla i jeden sp3) hybrydyzowany atom węgla. Innymi słowy, jest to most metylenowy (-CH2)-) przyłączony do grupy winylowej (-CH = CH2)).
Płyta winylowa: Struktura grupy winylowej jest równoważna grupie molekularnej, gdy jeden atom wodoru jest usuwany z cząsteczki etenu. Dlatego jest również znany jako grupa etenylowa. Zawiera dwa sp2) hybrydyzowane atomy węgla i trzy atomy wodoru. Usunięty atom wodoru można zastąpić dowolną grupą cząsteczek i jest on oznaczony jako -R.
Przykłady instrumentów pochodnych
Allil: Grupy allilowe tworzą bardzo stabilne związki, gdy przyłączone są podstawniki. Tworzy związki w kilku obszarach, takich jak związki organiczne, związki biochemiczne i kompleksy metali.
Związki organiczne:
Allyl Alcohol: H2)C = CH-CH2)OH (rodzic alkoholi allilowych)
Chlorek Allylu: Istnieją jako podstawione wersje macierzystej grupy allilowej. Przykładami są przeł-but-2-en-1-yl lub krotyl grupa (CH3)CH = CH-CH2)-).
Biochemia:
Pirofosforan dimetyloallilu: Jest w biosyntezie terpenów.
Pirofosforan izopentenylu: Jest to homoallilowy izomer związku dimetyloallilowego. Jest również używany jako *prekursor wielu naturalnych produktów, takich jak kauczuk naturalny.
Kompleksy metali:
Ligandy allilowe wiążą się z metalowymi centrami poprzez trzy atomy węgla. Jednym z przykładów jest; Allyl Palladium Chloride.
Płyta winylowa: Większość pochodnych winylowych stosuje się w przemyśle polimerowym. Przykładami są; Chlorek winylu, Fluorek winylu, Octan winylu, Winyliden, i Winylen.
Wykorzystuje:
Allil: Związki allilowe mają szeroki zakres i są stosowane w kilku obszarach. Na przykład; chlorek allilu jest stosowany do produkcji tworzyw sztucznych i stosowany jako środek alkilujący.
Płyta winylowa: Jednym z najlepszych przykładów przemysłowego zastosowania grupy winylowej jest chlorek winylu (CH2)= CH-Cl). Jest stosowany jako prekursor do produkcji polichlorku winylu (PVC). Jest to trzecia najczęściej produkowana odmiana syntetycznych tworzyw sztucznych na świecie. Ponadto stosuje się go do produkcji fluorku winylu i octanu winylu w celu wytworzenia dwóch innych polimerów; odpowiednio polifluorek winylu (PVF) i polioctan winylu (PVAc).
Rękawice winylowe są stosowane w medycynie ze względu na słabą odporność na wiele chemikaliów, mniejszą elastyczność i elastyczność.
Definicje:
*Prekursor: prekursor to substancja biorąca udział w reakcji chemicznej, w wyniku której powstaje inny związek.
Bibliografia:
Romanowski, Frank i Herbert Klenk. „Tiocyjaniany i izotiocyjaniany, organiczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna (2000): n. p. Sieć. 26 maja 2016 r.
„Ilustrowany glosariusz chemii organicznej - Allyl Group”. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 26 maja 2016 r.
Zdjęcie dzięki uprzejmości: „Allyl Group” autor: Edgar181 - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikipedia „Vinyl Group” Edgar181 - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikipedia „Octan winylu” Ewen - praca własna, (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia „Vinly Flouride”Autor: Jsjsjs1111 - Praca własna, (CC-BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia „Chlorek winylu” (domena publiczna) przez Commons Wikimedia „Dimer chlorku allilopalladu” autorstwa Smokefoot - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia