Różnica między alkoholanem i fenoksylanem

The kluczowa różnica między alkoholanem a fenoksylanem jest to alkoholan powstaje, gdy atom wodoru grupy alkoholowej jest usuwany, natomiast fenoksyl tworzy się, gdy usuwamy atom wodoru z grupy -OH cząsteczki fenolu.

Zarówno alkoholan, jak i fenoksyd są anionami i są ważne jako grupy funkcyjne w reakcjach syntezy chemicznej. Anion alkoholanowy jest sprzężoną zasadą dowolnego alkoholu, ale anion fenoksylowy jest sprzężoną zasadą fenolu.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest alkoholan
3. Co to jest fenoksyd
4. Porównanie obok siebie - alkoholan vs fenoksyd w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to jest alkoholan?

Alkoholan jest anionem, który powstaje, gdy usuwamy atom wodoru z grupy -OH alkoholu. Dlatego jest sprzężoną bazą alkoholu. Możemy napisać ogólną strukturę alkoholanu jako RO-. R oznacza podstawnik organiczny. Na przykład, jeśli mamy tam grupę metylową, wówczas alkoholan nazywa się jako metanolan.

Rycina 01: Struktura anionu metanolanu

Alkoholan może działać jako silna baza. Gdy grupa R jest prostą grupą alkilową (nie dużą grupą), alkoholany mogą działać jako dobre nukleofile i jako ligandy. Jednak aniony te nie są bardzo stabilne w rozpuszczalnikach protonowych, tj. W wodzie.

Zazwyczaj alkoholan metalu alkalicznego występuje jako związki polimeryczne, jeśli grupa R jest mała. Ponadto anion alkoksydowy może również działać jako dobry ligand mostkujący. Istnieje kilka sposobów na przygotowanie alkoholanów. Na przykład, możemy je wytwarzać z metali redukujących, chlorków elektrofilowych, reakcji metatezy i poprzez procesy elektrochemiczne itp. Rozważając zastosowania, metale przejściowe zawierające alkoholany są przydatne w powłokach i jako katalizatory.

Co to jest fenoksyd

Fenoksyd jest anionem, który powstaje, gdy usuwamy atom wodoru z grupy -OH fenolu. Dlatego jest sprzężoną zasadą fenolu. Jeśli zastąpimy ten atom wodoru innym atomem, możemy uzyskać nowy związek. Na przykład, jeśli zastąpimy atom wodoru z atomu sodu, otrzymamy fenolan sodu.

Rycina 02: Struktura anionu fenoksydu z sodem; Fenolan sodu

Ogólny wzór chemiczny tego anionu to C.₆H.₅O^-. Fenol jest kwaśny, ale fenolan jest zasadowy, ponieważ ma tendencję do przyjmowania protonów ze względu na ujemny ładunek na atomie tlenu anionu fenoksydowego.

Jaka jest różnica między alkoholanem a fenolanem?

Zarówno alkoholan, jak i fenoksyd są anionami i są ważne jako grupy funkcyjne w reakcjach syntezy chemicznej. Kluczowa różnica między alkoholanem i fenoksylanem polega na tym, że alkoholan powstaje, gdy atom wodoru grupy alkoholowej jest usuwany, podczas gdy fenoksyd powstaje, gdy usuwamy atom wodoru z grupy -OH cząsteczki fenolu. Dlatego anion alkoholanowy jest sprzężoną zasadą dowolnego alkoholu, ale anion fenoksylowy jest sprzężoną zasadą fenolu.

Oba te aniony są związkami podstawowymi, ponieważ mają tendencję do pozyskiwania protonów z zewnątrz w celu zneutralizowania ich ładunku ujemnego. Ponadto anion alkoholanu jest użyteczny jako ligand mostkujący. Tymczasem fenoksyd jest użyteczny w reakcjach syntezy organicznej w celu dodania pierścienia benzenowego do innego ugrupowania chemicznego. Ogólny wzór chemiczny anionu alkoholanu to RO-, natomiast w przypadku anionu fenoksylowego ogólny wzór chemiczny to C₆H.₅O^-.

Poniższa infografika podsumowuje różnicę między alkoholanem i fenoksylanem.

Podsumowanie - alkoholan vs fenoksyd

Podsumowując, zarówno alkoholan, jak i fenoksyd są anionami i są ważne jako grupy funkcyjne w reakcjach syntezy chemicznej. Kluczowa różnica między alkoholanem i fenoksylanem polega na tym, że alkoholan powstaje, gdy atom wodoru grupy alkoholowej jest usuwany, podczas gdy fenoksyd powstaje, gdy usuwamy atom wodoru z grupy -OH cząsteczki fenolu.

Odniesienie:

1. Helmenstine, Anne Marie. „Definicja alkoholanu w chemii”. ThoughtCo, 19 listopada 2019, dostępny tutaj.
2. „Jon fenoksy”. Chemia LibreTexts, Libretexts, 5 czerwca 2019 r., Dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Metanolat-jon” Autor: NEUROtiker - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Wzór strukturalny fenoksydu sodu” Autor: Chem Sim 2001 - Praca własna (domena publiczna) przez Commons Wikimeida