W oparciu o naturę szkieletu węglowego związki organiczne są zasadniczo klasyfikowane w czterech kategoriach, a mianowicie: a) alifatyczne b) alicykliczne, c) aromatyczne i d) związki heterocykliczne. Związki alifatyczne mają pojedyncze lub wielokrotne wiązania węglowe, ale nie mają struktur cyklicznych. Związki alicykliczne powstają przez połączenie dwóch atomów węgla w łańcuchu alifatycznym poprzez wiązanie kowalencyjne, w wyniku czego powstaje struktura cykliczna. Związki aromatyczne są również cykliczne, ale wiązania są delokalizowane. Związki heterocykliczne mogą być alicykliczne lub aromatyczne, ale pierścień zawiera jeden lub więcej heteroatomów. W tym artykule skupiono się na różnicy między związkami alicyklicznymi i aromatycznymi. The kluczowa różnica między związkami alicyklicznymi i aromatycznymi jest to, że związki alicykliczne są związkami cyklicznymi, ale pod względem właściwości przypominają związki alifatyczne, podczas gdy związki aromatyczne mają sprzężone pierścienie i wykazują główną aromatyczność. Ponadto istnieje wiele różnic między tymi dwiema grupami związków i zostały one omówione poniżej.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Czym są związki alicykliczne
3. Co to są związki aromatyczne
4. Porównanie obok siebie - Alicyclic vs. Związki aromatyczne w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Związki alicykliczne to związki organiczne zawierające zamknięte pierścienie atomów węgla. Związki te powstają przez połączenie dwóch atomów węgla w łańcuchu alifatycznym poprzez wiązanie kowalencyjne. Zatem właściwości związków alicyklicznych są podobne do właściwości związków alifatycznych.
Związki alicykliczne są również znane jako związki cykloalifatyczne. Związki te mogą być nasycone lub nienasycone. Ze względu na strukturę pierścieniową związki alifatyczne wykazują właściwości stereochemiczne. Te właściwości są jednak nieobecne w związkach alifatycznych.
Rycina 01: Cyklopropan
Niektóre ważne naturalne związki, takie jak steroidy, terpenoidy i wiele alkaloidów zawierają związki alicykliczne. Cyklopropan i cykloheksan to najprostsze związki alicykliczne.
Związki aromatyczne to związki organiczne ze sprzężonymi pierścieniami. Wiązania podwójne i pojedyncze są alternatywnie ułożone w celu utworzenia struktury cyklicznej. Benzen jest najprostszym aromatycznym związkiem o wzorze chemicznym C.6H.6. Ze względu na delokalizowane wiązania i sprzężoną strukturę pierścieniową związki aromatyczne wykazują właściwości (aromatyczność), które różnią się od związków alifatycznych i alicyklicznych.
Istnieją pewne ważne cechy związków aromatycznych ze względu na ich aromatyczność. Zgodnie ze wzorem chemicznym związki aromatyczne wykazują wysoki stopień nienasycenia. Jednak związki te są mniej podatne na reakcje addycji w przeciwieństwie do odpowiadających im nienasyconych związków alifatycznych i zamiast tego wolą podlegać reakcjom podstawienia. Cząsteczki związków aromatycznych są bardziej stabilne termodynamicznie, ponieważ wykazują niskie temperatury spalania i uwodornienia. Zgodnie z metodami dyfrakcji rentgenowskiej i elektronowej cząsteczki związków aromatycznych są płaskie.
Rycina 02: Benzen
Nazwa „aromatyczny” pochodzi od greckiego słowa „aromat”, co oznacza przyjemny zapach, jest używana w odniesieniu do tych związków, ponieważ większość z nich ma przyjemny zapach. Niektóre przykłady związków aromatycznych obejmują fenol, naftalen, antracen itp.
Alicyclic vs Aromatic | |
Związki alicykliczne to związki organiczne utworzone przez połączenie dwóch atomów węgla w łańcuchu alifatycznym poprzez wiązanie kowalencyjne. | Związki aromatyczne to związki organiczne ze sprzężonymi pierścieniami w alternatywnym układzie podwójnych i pojedynczych wiązań, co daje aromatyczność. |
Rodzaj pierścienia | |
Związki alicykliczne mają zamknięty pierścień, który może być nasycony lub nienasycony. | Związki aromatyczne mają zamknięty pierścień z wysokim stopniem nienasycenia. |
Rodzaj reakcji chemicznej | |
Związki alicykliczne ulegają reakcji addycji, jeśli występuje wiele wiązań. | Związki aromatyczne podlegają reakcjom podstawienia, a rzadziej reakcje addycji. |
Charakter właściwości | |
Związki alicykliczne przypominają właściwości związków alifatycznych | Związki aromatyczne przypominają aromatyczność ze względu na delokalizowane wiązania. |
Zapach | |
Większość związków alicyklicznych nie ma przyjemnego zapachu | Większość związków aromatycznych ma przyjemny zapach |
Przykłady | |
Cyklopropan, cykloheksan, sterydy itp. | Benzen, fenol, naftalen, antracen |
Alicykliczne i aromatyczne związki to dwie grupy cyklicznych związków organicznych, które wykazują odmienny zestaw właściwości. Związki alicykliczne powstają ze związków alifatycznych, a zatem mają właściwości podobne do związków alifatycznych. Związki aromatyczne mają sprzężone pierścienie, które wykazują aromatyczność. Związki alifatyczne mogą być nasycone lub nienasycone, podczas gdy związki aromatyczne są nienasycone i mają podwójne i pojedyncze wiązania rozmieszczone naprzemiennie w pierścieniu. Jest to różnica między związkami alicyklicznymi i aromatycznymi.
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między związkami alicyklicznymi i aromatycznymi
1.Pilli C N. (2009), Podręcznik chemii organicznej, University Press
2.Murthy, C. P. (2008). University Chemistry (Vol. 1). New Age International
3. „Związki alicykliczne i związki aromatyczne”. Konkurs Science Vision, lipiec 2002. Dostępny tutaj
1.'C3H6'By Alchimista 61 ~ commonswiki przyjęto (na podstawie roszczeń dotyczących praw autorskich). - Założono prace własne (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2.'Benz1 '(CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia