Różnica między kwasem adypinowym a kwasem salicylowym

The kluczowa różnica między kwasem adypinowym a kwasem salicylowym jest to kwas adypinowy zawiera dwie grupy kwasu karboksylowego, podczas gdy kwas salicylowy zawiera jedną grupę kwasu karboksylowego na cząsteczkę.

Kwas adypinowy i kwas salicylowy są związkami organicznymi. Zawierają grupy karboksylowe jako grupę funkcyjną. Mają jednak różne właściwości chemiczne i fizyczne, a także różne zastosowania.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest kwas adypinowy
3. Co to jest kwas salicylowy
4. Porównanie obok siebie - Kwas adypinowy vs kwas salicylowy w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to jest kwas adypinowy?

Kwas adypinowy jest związkiem organicznym, który jest bardzo ważny jako prekursor do produkcji nylonu. Wzór chemiczny tej cząsteczki to (CH₂₎)₄(COOH)₂₎. Jest to głównie syntetyczny związek organiczny, ale może występować bardzo rzadko w naturze. Produkowany przemysłowo wygląda jak białe kryształy i jest bezwonny.

Rycina 01: Struktura kwasu adypinowego

Rozważając produkcję kwasu adypinowego, możemy go wytworzyć z mieszaniny cykloheksanonu i cykloheksanolu. Przemysłowe określenie tej mieszaniny to „olej KA”. Mówi, że ta mieszanina jest olejem ketonowo-alkoholowym. Kwas adypinowy powstaje z utleniania oleju KA kwasem azotowym. Istnieją jednak alternatywne metody produkcji, takie jak oksydacyjne odszczepianie cykloheksenu w obecności nadtlenku wodoru.

Najczęstszym zastosowaniem kwasu adypinowego jest prekursor do produkcji polimeru nylonowego. Jest to reakcja polikondensacji, która zachodzi w obecności heksametylenodiaminy. Kwas adypinowy jest również ważny jako związek matrycowy dla leków w lekach dla niezależnego od pH uwalniania leku. Ponadto kwas adypinowy jest ważny jako dodatek do żywności o smaku i jako środek żelujący.

Co to jest kwas salicylowy?

Kwas salicylowy jest związkiem organicznym i jest przydatny jako lek, który pomaga usunąć zewnętrzną warstwę skóry. Jest to bezbarwne lub białe krystaliczne ciało stałe, które jest bezwonne. Wzór chemiczny kwasu salicylowego to C7H6O3. Masa molowa tego związku wynosi 138,12 g / mol. Temperatura topnienia kryształów kwasu salicylowego wynosi 158,6 ° C i rozkłada się w 200 ° C. Kryształy te mogą ulec sublimacji w temperaturze 76 ° C (sublimacja to konwersja ciała stałego bezpośrednio w fazę gazową bez przechodzenia przez fazę ciekłą). Nazwa IUPAC kwasu salicylowego to kwas 2-hydroksybenzoesowy.

Rycina 02: Struktura kwasu salicylowego

Kwas salicylowy jest stosowany jako lek. Jest stosowany w leczeniu brodawek, łupieżu, trądziku i innych chorób skóry ze względu na jego zdolność do usuwania zewnętrznej warstwy skóry. Dlatego kwas salicylowy jest głównym składnikiem stosowanym w wytwarzaniu produktów do pielęgnacji skóry; na przykład jest stosowany w niektórych szamponach do leczenia łupieżu. Jest również stosowany w produkcji Pepto-Bismolu, leku stosowanego w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Kwas salicylowy jest również stosowany jako środek konserwujący żywność.

Jaka jest różnica między kwasem adypinowym a kwasem salicylowym?

Kwas adypinowy jest związkiem organicznym, który jest bardzo ważny jako prekursor do produkcji nylonu. Kwas salicylowy jest związkiem organicznym i jest przydatny jako lek, który pomaga usunąć zewnętrzną warstwę skóry. Kluczowa różnica między kwasem adypinowym i kwasem salicylowym polega na tym, że kwas adypinowy zawiera dwie grupy kwasu karboksylowego, podczas gdy kwas salicylowy zawiera jedną grupę kwasu karboksylowego na cząsteczkę.

Poniżej infografiki zestawiono różnice między kwasem adypinowym i kwasem salicylowym.

Podsumowanie - Kwas adypinowy vs kwas salicylowy

Kwas adypinowy i kwas salicylowy to związki organiczne zawierające grupy kwasu karboksylowego. Kluczowa różnica między kwasem adypinowym i kwasem salicylowym polega na tym, że kwas adypinowy zawiera dwie grupy kwasu karboksylowego, podczas gdy kwas salicylowy zawiera jedną grupę kwasu karboksylowego na cząsteczkę.

Odniesienie:

1. „Kwas adypinowy”. Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. Baza danych PubChem Compound, Amerykańska Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych, dostępna tutaj.
2. Bellis, Mary. „Historia aspiryny”. ThoughtCo, 11 lutego 2020 r., Dostępny tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Struktura kwasu adypinowego” Autor: Edgar181 - Praca własna; przesłane na en-wiki przez użytkownika: Edgar181 jako en: Image: Adipic acid structure.png; przeniesione do Commons przez użytkownika: InfoCan (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Struktura chemiczna kwasu salicylowego” (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia