The kluczowa różnica między acetofenonem a benzofenonem jest to acetofenon ma grupę metylową i pierścień benzenowy przyłączone do węgla karbonylowego, podczas gdy benzofenon ma pierścień benzenowy przyłączony do węgla karbonylowego.
Zarówno acetofenon, jak i benzofenon są związkami organicznymi, które należą do kategorii ketonów, ponieważ oba te związki mają węgiel karbonylowy z grupami alkilowymi lub arylowymi przyłączonymi po obu stronach. Ponadto związki te mają pierścień benzenowy przyłączony do atomu węgla grupy karbonylowej.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest acetofenon
3. Co to jest benzofenon
4. Porównanie obok siebie - acetofenon vs benzofenon w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Acetofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.8H.8O. Jest to keton i najprostszy keton spośród aromatycznych ketonów. Nazwa tego związku IUPAC to 1-fenyloetan-1-on. Inne popularne nazwy obejmują keton metylowo-fenylowy i fenyloetanon.
Biorąc pod uwagę jego właściwości, masa molowa wynosi 120,15 g / mol. Również temperatura topnienia może wynosić od 19-20 ° C, podczas gdy temperatura wrzenia wynosi 202 ° C. I ten związek występuje jako bezbarwna, lepka ciecz. Poza tym możemy go otrzymać jako produkt uboczny utleniania etylobenzenu z wytworzeniem wodoronadtlenku etylobenzenu.
Ryc. 01: Struktura acetofenonu
Biorąc pod uwagę zastosowania acetofenonu w skali handlowej, jest on ważny jako prekursor do produkcji żywic, jako składnik zapachów itp. Możemy go również przekształcić w styren i jest przydatny do produkcji wielu farmaceutyków, takich jak: dobrze.
Benzofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.13H.10O. Jest to aromatyczny keton i ma dwa pierścienie benzenowe przyłączone do tego samego atomu węgla grupy karbonylowej. Możemy to skrócić jako Ph2)O - Ph oznacza „fenol” (inna nazwa pierścienia benzenowego).
Rycina 02: Struktura benzofenonu
Biorąc pod uwagę jego właściwości, masa molowa benzofenonu wynosi 182,22 g / mol. Jego temperatura topnienia wynosi 48,5 ° C, a temperatura wrzenia 305,4 ° C. Ponadto ma zapach podobny do geranium i występuje jako biała substancja stała w standardowej temperaturze i ciśnieniu. Poza tym związek ten jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych. Jeśli chodzi o produkcję, możemy wytworzyć ten związek poprzez katalizowane miedzią utlenianie difenylometanu za pomocą powietrza.
Rozważając zastosowanie benzofenonu, jest on przydatny jako budulec do syntezy wielu związków organicznych, jako fotoinicjator w utwardzaniu UV, jako bloker UV do opakowań z tworzyw sztucznych itp..
Acetofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.8H.8O, podczas gdy benzofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.13H.10O. Kluczowa różnica między acetofenonem a benzofenonem polega na tym, że acetofenon ma grupę metylową i pierścień benzenowy przyłączone do węgla karbonylowego, podczas gdy benzofenon ma pierścień benzenowy przyłączony do węgla karbonylowego. Ponadto masa molowa acetofenonu wynosi 120,15 g / mol, podczas gdy masa molowa benzofenonu wynosi 182,22 g / mol.
Ponadto, jeśli chodzi o właściwości, różnica między acetofenonem a benzofenonem polega na tym, że acetofenon jest słabo rozpuszczalny w wodzie, podczas gdy benzofenon jest nierozpuszczalny w wodzie. Dodatkowo możemy otrzymać acetofenon jako produkt uboczny z utleniania etylobenzenu z wytworzeniem wodoronadtlenku etylobenzenu, podczas gdy możemy wytwarzać benzofenon poprzez katalizowane miedzią utlenianie difenylometanu za pomocą powietrza.
Acetofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.8H.8O, podczas gdy benzofenon jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.13H.10O. Podsumowując, kluczową różnicą między acetofenonem a benzofenonem jest to, że acetofenon ma grupę metylową i pierścień benzenowy przyłączone do węgla karbonylowego, podczas gdy benzofenon ma pierścień benzenowy przyłączony do węgla karbonylowego.
1. „Acetofenon”. Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. Baza danych PubChem, Amerykańska Biblioteka Narodowa Medycyny, dostępna tutaj.
1. „Acetophenone-from-xtal-3D-balls” Ben Mills - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Kulki benzofenonowe 3D” Ben Mills - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia