Różnica między napadem a drgawkami

Kluczowa różnica - Napad a konwulsja
 

Napady padaczkowe i drgawki to dwa słowa, które są często używane zamiennie. Ale istnieje niewielka różnica między tymi dwoma terminami. Napady, które są również znane jako pasuje, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu, podczas gdy drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni i są one jedną z najbardziej charakterystycznych cech napadów. Ale napad nie musi być konwulsyjny. Drgawki są głównym objawem napadów wśród wielu innych objawów i drgawki nie muszą być konwulsjami.  Jest to kluczowa różnica między napadem a konwulsją.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest napad
3. Co to jest konwulsja
4. Porównanie obok siebie - Napad a konwulsja w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to jest napad?

Napady, które są również znane jako napady, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.

Patofizjologia

Istnieje neuroprzekaźnik o nazwie GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Kiedy występuje nierównowaga między pobudzającymi i hamującymi neuroprzekaźnikami w mózgu, nadmierne pobudzenie neuronów może powodować drgawki. Miejscowe zaburzenie czynności mózgu powoduje napady ogniskowe, których objawy zależą od dotkniętego obszaru. Gdy obie półkule są zaangażowane albo na początku, albo po rozprzestrzenianiu się, napad uogólnia się.

Czynniki wyzwalające dla napadów drgawkowych

• Brak snu
• Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
• Alkohol
• Nadużywanie narkotyków rekreacyjnych
• Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
• Migające światła
• Infekcje współistniejące

Ogniskowa ogniskowa

Przyczyny

• Przyczyny genetyczne
  • Stwardnienie guzowate
  • Autonomiczna padaczka czołowa
  • Choroba von Hippla-Lindaua
  • Nerwiakowłókniakowatość
  • Nieprawidłowości w migracji mózgowej

• Hemiplegia niemowlęca
• Dysgeneza korowa
• Zespół Sturge-Webera
• Stwardnienie skroniowe mezalne
• Krwotok śródmózgowy
• Zawał mózgu

Jak wyjaśniono wcześniej, lokalne zaburzenia aktywności neuronalnej mózgu są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nienormalne czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to pogorszyć świadomość. Z drugiej strony nieprawidłowe czynności neuronalne w płacie czołowym mogą powodować dziwne zachowanie osoby.

Napad uogólniony

Napad toniczno-kloniczny

Może istnieć aura, która poprzedza napad, w zależności od obszaru mózgu, którego dotyczy. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny, a ryzyko obrażeń twarzy jest większe. Oddychanie również zatrzymuje się i może wystąpić centralna sinica. Potem następuje stan wiotkości i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku może wystąpić obgryzanie języka i nietrzymanie moczu, które są patognomoniczne napadów toniczno-klonicznych. Po napadzie pacjent zwykle skarży się na zmęczenie, ból mięśni i senność.

Napady nieobecności

Napady te rozpoczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i dlatego często mylone są z brakiem koncentracji.

Napady miokloniczne

Ruchy szarpane występujące głównie w ramionach są charakterystyczną cechą tego rodzaju napadów.

Napady Atoniczne

Utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez niej.

Napady toniczne

Są one związane z uogólnionym wzrostem napięcia mięśniowego.

Napady kloniczne

Ten rodzaj napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.

Dochodzenia

• Wszyscy pacjenci, którzy mieli przejściową utratę przytomności, powinni otrzymać 12 odprowadzeń EKG.
• Gdy podejrzewa się napad, można wykonać MRI.
• EEG służy do oceny rokowania choroby.

Zarządzanie

Pacjent powinien zostać poinformowany o chorobie, a krewni powinni zostać poinformowani o pierwszej pomocy, jaka musi być udzielona, ​​gdy pacjent dostanie ataku napadu. Jednocześnie osobom, które mają skłonność do ataków napadów, należy doradzić, aby unikały działań, które narażają siebie i innych na ryzyko napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważyć tylko wtedy, gdy u pacjenta wystąpił więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.

Co to jest konwulsja?

Drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Jest to jedna z najbardziej charakterystycznych cech napadów. Ale napad nie powinien zasadniczo powodować drgawek jako objawu klinicznego. Pacjenci cierpiący na różne odmiany zespołu padaczkowego, takie jak padaczka nieobecności w dzieciństwie, nie mają drgawek podczas napadu.

Jaka jest różnica między napadem a drgawkami?

Napad a konwulsja
Napady, które są również znane jako napady, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.	Drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Drgawki są jednym z objawów napadów drgawkowych często, ale nie zawsze.

Podsumowanie - Napad a konwulsja

Drgawki można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nienormalną, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu, podczas gdy drgawki to powtarzające się gwałtowne ruchy mięśni zwykle obserwowane w napadach. Chociaż większość odmian napadów ma drgawki jako cechę kliniczną, istnieje kilka form, takich jak zespoły padaczki nieobecności, w których dotknięci pacjenci nie mają drgawek. Więc napady nie muszą mieć drgawek. Jest to różnica między napadem a drgawką.

Pobierz wersję PDF zajęcia przeciwko konwulsjom

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatami. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między napadem a drgawkami

Bibliografia:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston i Ian Penman, red. Davidson's Principles and Practice of Medicine. 22 edycja N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Drukuj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. ”156105” (domena publiczna) przez Pixabay