Różnica między MD i MS

MD vs MS

Istnieją różne różnice między dystrofią mięśniową a stwardnieniem rozsianym, chociaż często wydaje się, że istnieją pomieszania co do dwóch stanów medycznych. Dystrofia mięśniowa i stwardnienie rozsiane to dwa bardzo różne stany, a różnic patologicznych nie można przecenić.

Podczas gdy stwardnienie rozsiane jest pierwotną chorobą neurologiczną, która często atakuje rdzeń kręgowy i zazwyczaj powoduje problemy z siłą i przyrostem masy ciała, dystrofia mięśniowa jest chorobą wyłącznie mięśniową i nie wpływa w żaden sposób na ośrodkowy układ nerwowy. Czasami zamieszanie ze stwardnieniem rozsianym wiąże się z inną chorobą zwaną zanikiem mięśni, znaną również jako stwardnienie zanikowe boczne (ALS), która jest również pierwotną chorobą neurologiczną.

Stwardnienie rozsiane przedstawia się i postępuje asymetrycznie, a odczucie wynika z utraty mieliny z osłonek nerwowych. Z drugiej strony dystrofia mięśniowa charakteryzuje się symetrycznym zanikiem mięśni i rozkładem osłabienia mięśni. W tym przypadku w ogóle nie ma to wpływu na czucie, dlatego MD wyraźnie mieści się w odrębnej grupie chorób od stwardnienia rozsianego, ponieważ nie wpływa na komórki nerwowe.

Istnieją różne postacie choroby dystrofii mięśniowej, najbardziej znane to Duschebbe, która występuje głównie u dzieci i młodzieży. Inne obejmują dystrofię mięśniową miotoniczną, która jest bardzo rozpowszechniona wśród młodych dorosłych i utrzymuje się do 20 lat. Dystrofia mięśniowa miotoniczna postępuje znacznie wolniej niż inne dystrofie mięśniowe. Inne formy MD nie powodują znacznej niepełnosprawności i na ogół nie skracają życia. Jednak stwardnienie rozsiane występuje bardzo rzadko u dzieci poniżej 10 lat i często ustępuje w latach 20-tych i późniejszych. Wiek początku jest kolejnym kluczowym czynnikiem różnicującym stwardnienie rozsiane i MD.
Należy zauważyć, że wszystkie formy dystrofii mięśniowych są dziedziczne, podczas gdy stwardnienie rozsiane nie. Nie znaleziono jeszcze żadnego wyraźnego powiązania genetycznego ze stwardnieniem rozsianym.

Stwardnienie rozsiane w łagodnej postaci zwykle nie będzie miało znaczącego wpływu na oczekiwaną długość życia pacjenta, chociaż kilka agresywnych typów może prowadzić do śmierci. Jednak obecna sytuacja jest taka, że ​​wiele osób cierpiących na stwardnienie rozsiane będzie żyć dalej i prowadzić zdrowe i aktywne życie. W przypadku dystrofii mięśniowej sprawa nie jest taka sama, ponieważ większość postaci choroby ostatecznie doprowadzi do śmierci. Dzieci ze zdiagnozowaną chorobą często umierają w ciągu kilku lat.

streszczenie
1. MD jest chorobą mięśni, podczas gdy stwardnienie rozsiane jest pierwotną chorobą neurologiczną.
2. Stwardnienie rozsiane postępuje asymetrycznie powoduje wrażenie, podczas gdy MD postępuje symetrycznie i nie ma to wpływu na żadne odczucie.
3. MD jest dziedziczna, podczas gdy stwardnienie rozsiane nie jest dziedziczne.
4. MS rzadko występuje u młodych ludzi, podczas gdy MD kompensuje u młodych i nastolatków.