Różnica między napadami a padaczką

Kluczowa różnica - pasuje do padaczki
 

Pasowania, które są również znane jako drgawki, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. Aktywność elektryczna, która powoduje napady, jest wywoływana przez różne czynniki wyzwalające. Ale wyładowanie elektryczne w mózgu, które powoduje epilepsję, nie jest wywoływane. Dlatego padaczka jest definiowana jako tendencja do rozwijania niesprowokowanych napadów. Jest to kluczowa różnica między napadami a padaczką.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest dopasowanie
3. Co to jest padaczka
4. Podobieństwa między napadami a padaczką
5. Porównanie obok siebie - pasuje do padaczki w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest dopasowanie?

Pasowania, które są również znane jako drgawki, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.

Patofizjologia

Istnieje neuroprzekaźnik o nazwie GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Kiedy występuje nierównowaga między pobudzającymi i hamującymi neuroprzekaźnikami w mózgu, nadmierne pobudzenie neuronów może powodować drgawki. Miejscowe zaburzenie czynności mózgu powoduje napady ogniskowe, których objawy zależą od dotkniętego obszaru. Gdy obie półkule są zaangażowane na początku lub po rozprzestrzenianiu się, napad staje się uogólniony.

Czynnik wyzwalający napadów / napadów

• Brak snu
• Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
• Alkohol
• Nadużywanie narkotyków rekreacyjnych
• Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
• Migające światła
• Infekcje współistniejące

Ogniskowa ogniskowa

Przyczyny

• Przyczyny genetyczne

• Stwardnienie guzowate
• Autonomiczna padaczka czołowa
• Choroba von Hippla-Lindaua
• Nerwiakowłókniakowatość
• Nieprawidłowości w migracji mózgowej

• Hemiplegia niemowlęca
• Dysgeneza korowa
• Zespół Sturge-Webera
• Stwardnienie skroniowe mezalne
• Krwotok śródmózgowy
• Zawał mózgu

Jak wyjaśniono wcześniej, lokalne zaburzenia aktywności neuronalnej mózgu są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nienormalne czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to pogorszyć świadomość. Z drugiej strony nieprawidłowe czynności neuronalne w płacie czołowym mogą powodować dziwne zachowanie osoby.

Ryc. 01: EEG snu

Napad uogólniony

Napad toniczno-kloniczny

Może istnieć aura, która poprzedza napad, w zależności od obszaru mózgu, którego dotyczy. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny, a ryzyko obrażeń twarzy jest większe. Oddychanie również zatrzymuje się i może wystąpić centralna sinica. Potem następuje stan wiotkości i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku mogą wystąpić gryzienie języka i nietrzymanie moczu, które są patognomoniczne napadów toniczno-klonicznych. Po napadzie pacjent zwykle skarży się na zmęczenie, ból mięśni i senność.

Napady nieobecności

Napady te rozpoczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i są często mylone z brakiem koncentracji.

Napady miokloniczne

Ruchy szarpane występujące głównie w ramionach są charakterystyczną cechą tego rodzaju napadów.

Napady Atoniczne

Utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez niej.

Napady toniczne

Są one związane z uogólnionym wzrostem napięcia mięśniowego.

Napady kloniczne

Ten rodzaj napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.

Dochodzenia

• Wszyscy pacjenci, którzy mieli przejściową utratę przytomności, powinni otrzymać 12 odprowadzeń EKG
• Gdy podejrzewa się napad, można wykonać MRI
• EEG służy do oceny rokowania choroby

Zarządzanie

Pacjent powinien zostać poinformowany o stanie chorobowym, a krewni powinni zostać poinformowani o pierwszej pomocy, jaka musi być udzielona, ​​gdy pacjent dostanie ataku napadu. Jednocześnie osobom, które mają skłonność do ataków napadów, należy doradzić, aby unikały działań, które narażają siebie i innych na ryzyko napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważyć tylko wtedy, gdy u pacjenta wystąpił więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.

Co to jest padaczka?

Tendencja do rozwijania niesprowokowanych napadów jest znana jako epilepsja. W oparciu o charakter napadów, wiek wystąpienia i reakcję na leczenie farmakologiczne opisano kilka specyficznych wzorów padaczki, które są wspólnie identyfikowane jako zespoły padaczki elektroklinicznej.

Częstymi zespołami padaczki elektroklinicznej są,

Padaczka nieobecności w dzieciństwie

Dzieci w wieku 4-8 lat są często dotknięte tym rodzajem padaczki. Często można zaobserwować częste krótkie nieobecności.

Padaczka nieletnia

Dzieci, które są na skraju dojrzewania, w wieku 10-15 lat, dostają tego rodzaju napadów. Chociaż młodzieńcza padaczka charakteryzuje się również nieobecnością, ich częstotliwość jest mniejsza niż w przypadku padaczki dziecięcej.

Młodzieńcza padaczka miokloniczna

Wiek początku choroby wynosi od 15 do 20 lat. Uogólnione napady toniczno-kloniczne, nieobecności i poranne mioklonie są klasycznymi cechami.

Uogólnione napady toniczno-kloniczne przy przebudzeniu

Pacjenci w wieku 10–25 lat zwykle cierpią na tę chorobę. Od czasu do czasu można zaobserwować uogólnione napady toniczno-kloniczne z mioklonem.

Dochodzenia

Obszar dotknięty mózgiem można zidentyfikować za pomocą EEG.

Przyczynę padaczki można zidentyfikować za pomocą różnych badań, takich jak CT, MRI, testy czynnościowe wątroby itp.

Zarządzanie

Leczenie padaczki polega na podawaniu leków przeciwpadaczkowych.

Jakie są podobieństwa między atakami a padaczką?

• Nieprawidłowości w aktywności elektrycznej mózgu są podstawą obu stanów,
• Większość badań przeprowadzonych w celu zdiagnozowania napadów jest również wykorzystywana do diagnozy padaczki.

Jaka jest różnica między atakami a padaczką?

Pasuje do padaczki
Napady lub napady padaczkowe to występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.	Tendencja do rozwijania niesprowokowanych napadów jest znana jako epilepsja.
Czynnik wyzwalający
Aktywność elektryczna, która powoduje napady, jest zwykle wywoływana przez różne czynniki wyzwalające.	Wnęka elektryczna, która powoduje padaczkę, nie jest wywoływana.
Diagnoza
Każde nienormalne wyładowanie mózgowe jest uważane za sprawne.	Aby zdiagnozować u pacjenta epilepsję, powinien on mieć co najmniej dwa epizody nieprowokowanych napadów.

Podsumowanie - pasuje do padaczki

Napady, które są również znane jako drgawki, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak związanych z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. Z drugiej strony, epilepsja jest definiowana jako tendencja do rozwijania niesprowokowanych napadów. W przypadku ataków nienormalne wyładowanie elektryczne jest wywoływane przez różne czynniki wyzwalające, w przeciwieństwie do padaczki, w której wyładowanie elektryczne powstaje samoistnie bez żadnej prowokacji. Jest to główna różnica między napadami a padaczką.

Pobierz wersję PDF Fits vs Padaczka

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między napadami a padaczką

Bibliografia:

1.Hall, John E. i Arthur C. Guyton. Podręcznik Guytona i Hall z fizjologii medycznej. 12 edycja Filadelfia, Pensylwania: Elsevier, 2016. Drukuj.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston i Ian Penman, red. Davidson's Principles and Practice of Medicine. 22 edycja N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Drukuj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Sleep EEG Stage 4” (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „563315” (domena publiczna) przez Pixabay