Różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią
Share
Kluczowa różnica - kardiomegalia kontra kardiomiopatia
Nieprawidłowe powiększenie serca jest znane jako kardiomegalia, podczas gdy kardiomiopatie są heterogenną grupą chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i / lub elektryczną, które zwykle wykazują niewłaściwy przerost lub poszerzenie komory i są spowodowane różnorodnymi przyczynami, często genetycznymi. Kardiomegalia to kliniczna manifestacja kardiomiopatii. To jest kluczowa różnica między nimi. Nieprawidłowe powiększenie serca może wystąpić w wielu innych stanach chorobowych, co oznacza, że kardiomiopatie nie są jedyną przyczyną kardiomegalii.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest kardiomegalia
3. Co to jest kardiomiopatia
4. Podobieństwa między kardiomegalią a kardiomiopatią
5. Porównanie obok siebie - kardiomegalia kontra kardiomiopatia w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest kardiomegalia?
Nieprawidłowe powiększenie serca jest znane jako kardiomegalia. Powiększone serce może pracować w swojej normalnej zdolności fizjologicznej do pewnego limitu, powyżej którego zaczyna się pogorszenie funkcjonalnego i strukturalnego układu włókien mięśnia sercowego.
Przyczyny
- Nadciśnienie
- Choroby wieńcowe
- Kardiomiopatia rozstrzeniowa
- Kardiomiopatia przerostowa
- Ciąża
- Infekcje
- Zaburzenia dziedziczne
Funkcje kliniczne
- Zmęczenie
- Duszność
- Obrzęk w zależnych regionach, takich jak kostki
- Kołatanie serca
Diagnoza
W przypadku klinicznego podejrzenia kardiomegalii przeprowadza się różne badania w celu potwierdzenia diagnozy.
- Rentgen klatki piersiowej
- USS
- Cewnikowanie serca
- Testy funkcji tarczycy
- CT
- MRI
Ryc. 01: Współczynnik kardiotorakiczny
Zarządzanie
Trudno jest odwrócić zmiany, które już miały miejsce w mięśniu sercowym, bez usunięcia przyczyny. Właściwa regulacja ciśnienia krwi za pomocą diuretyków może zmniejszyć obciążenie serca, zapewniając w ten sposób wystarczającą przestrzeń do oddychania, aby mógł wrócić do normalnych wymiarów. Wszelkie niedrożności naczyń wieńcowych należy usunąć za pomocą angioplastyki wieńcowej i stentowania lub dowolną inną odpowiednią metodą. Modyfikacje stylu życia, takie jak minimalizowanie spożycia alkoholu, są niezwykle ważne dla poprawy rokowania choroby.
Co to jest kardiomiopatia?
Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i elektryczną, które zwykle wykazują niewłaściwy przerost lub poszerzenie komór i są spowodowane różnymi przyczynami, które często są genetyczne. Są ograniczone do serca lub stanowią część uogólnionych zaburzeń wieloukładowych, często prowadzących do śmierci sercowo-naczyniowej lub niestabilności związanej z postępującą niewydolnością serca.
Rodzaje kardiomiopatii
Istnieją trzy główne rodzaje kardiomiopatii.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Ten typ kardiomiopatii charakteryzuje się postępującym rozszerzeniem serca i zaburzeniami skurczowymi (skurczowymi), zwykle z towarzyszącym przerostem
Przyczyny
- Mutacje genetyczne
- Zapalenie mięśnia sercowego
- Alkohol
- Poród
- Przeciążenie żelazem
- Stres ponadfizjologiczny
Morfologia
Serce jest powiększone, zwiotczałe i ciężkie. Często obserwuje się obecność skrzeplin ściennych. Wyniki histologiczne są niespecyficzne.
Funkcje kliniczne
Pacjenci zwykle cierpią na duszność, łatwość zmęczenia i słabą wydolność wysiłkową.
Ryc. 02: Serce z kardiomiopatią rozstrzeniową
Zarządzanie
Postępowanie z kardiomiopatiami rozstrzeniowymi obejmuje konwencjonalne leczenie niewydolności serca wraz z terapią resynchronizacyjną serca. U niektórych pacjentów może być również konieczne przeszczepienie serca.
Kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa jest zaburzeniem genetycznym, które charakteryzuje się przerostem mięśnia sercowego, słabo podatnym mięśnia sercowego lewej komory, co prowadzi do nieprawidłowego wypełnienia rozkurczowego i okresowej niedrożności odpływu komorowego.
Morfologia
- Ogromny przerost mięśnia sercowego
- Nieproporcjonalne pogrubienie przegrody międzykomorowej w stosunku do wolnej ściany. Nazywa się to asymetrycznym przerostem przegrody.
- Ogromny przerost miocytów, nieregularne ułożenie miocytów i elementów kurczliwych w sarcomeres i zwłóknienie śródmiąższowe to unikalne cechy mikroskopowe.
Funkcje kliniczne
- Objętość skoku jest zmniejszona z powodu upośledzenia rozkurczowego napełniania.
- Migotanie przedsionków
- Malowidło ścienne
Zarządzanie
Opcje leczenia obejmują,
- Minimalizowanie objawów za pomocą beta-blokerów i werapamilu w połączeniu lub indywidualnie.
- Wszczepialne defibrylatory sercowo-naczyniowe mogą być stosowane u pacjentów wysokiego ryzyka.
- Stymulacja dwukomorowa jest konieczna u pacjentów ze znacznie niską wydajnością z lewej komory serca.
Ograniczająca kardiomiopatia
Jest to najmniej powszechny typ kardiomiopatii i charakteryzuje się pierwotnym zmniejszeniem podatności komór, co powoduje upośledzenie wypełnienia komór podczas rozkurczu.
Przyczyny
- Zwłóknienie radiacyjne
- Sarkoidoza
- Amyloidoza
- Guzy przerzutowe
Dochodzenia
- Rentgen klatki piersiowej
- EKG
- Echokardiogram
- MRI serca
- Angiografia wieńcowa
Jakie jest podobieństwo między kardiomegalią a kardiomiopatią?
- Występują zmiany morfologiczne w mięśniu sercowym w obu tych stanach chorobowych.
Jaka jest różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią?
Kardiomegalia a kardiomiopatia | |
| Nieprawidłowe powiększenie serca jest znane jako kardiomegalia. | Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z zaburzeniami mechanicznymi i / lub elektrycznymi. |
| Natura | |
| Kardiomegalia jest objawem klinicznym | Kardiomiopatia jest jedną z przyczyn, które mogą prowadzić do kardiomegalii manifestacji klinicznej. |
| Przyczyny | |
|
|
| Funkcje kliniczne | |
|
|
| Diagnoza | |
|
|
| Zarządzanie | |
| Właściwa regulacja ciśnienia krwi za pomocą diuretyków może zmniejszyć obciążenie serca Wszelkie niedrożności naczyń wieńcowych należy usunąć za pomocą angioplastyki wieńcowej i stentowania lub dowolną inną odpowiednią metodą. Modyfikacje stylu życia, takie jak minimalizowanie spożycia alkoholu, są niezwykle ważne dla poprawy rokowania choroby. | Konwencjonalne leczenie niewydolności serca wraz z terapią resynchronizacyjną serca. U niektórych pacjentów może być również konieczne przeszczepienie serca. Dostępne są opcje leczenia stosowane w leczeniu kardiomiopatii przerostowej,
|
streszczenie - Kardiomegalia a kardiomiopatia
Nieprawidłowe powiększenie serca jest znane jako kardiomegalia. Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i / lub elektryczną, które zwykle wykazują niewłaściwy przerost lub poszerzenie komór i są spowodowane różnymi przyczynami, które często są genetyczne. Kardiomegalia jest wynikiem wielu zaburzeń wpływających na serce, z których jednym jest kardiomiopatia. To jest różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią.
Pobierz wersję PDF Cardiomegaly vs. Cardiomyopatia
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią
Odniesienie:
1.Karar, Parveen J. i Michael L. Clark. Medycyna kliniczna Kumar i Clark. Edynburg: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patologiczne podstawy choroby. Wydanie 9 Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Drukuj.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Współczynnik kardiotorakii” Autor: Mikael Häggström (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Blausen 0165 Kardiomiopatia poszerzona” Przez pracowników Blausen.com (2014). - Praca własna, (CC BY 3.0) przez Commons Wikimedia
