Zarówno choroba Addisona, jak i zespół Cushinga są zaburzeniami endokrynologicznymi. Kluczowa różnica między chorobą Addisona a zespołem Cushinga polega na tym w chorobie Addisona występuje hormonalna niewydolność kortyzolu i aldosteronu, natomiast w zespole Cushinga występuje nadmiar kortyzolu. Ważne jest, aby znać różnicę między chorobą Addisona a zespołem Cushinga, aby odpowiednio je zdiagnozować i leczyć.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest zespół Cushinga
3. Co to jest choroba Addisona
4. Podobieństwa między chorobą Addisona a zespołem Cushinga
5. Porównanie obok siebie - choroba Addisona vs zespół Cushinga w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Zestaw cech klinicznych, które pojawiają się konsekwentnie razem z powodu nadmiernej stymulacji receptorów glukokortykoidów, nazywa się zespołem Cushinga.
Rycina 01: Objawy zespołu Cushinga
Obecność kilku powiązanych objawów klinicznych nie jest jednak wystarczającym dowodem, aby postawić diagnozę zespołu Cushinga. Mogą wystąpić zmiany w poziomie glukokortykoidów w organizmie z powodu innych chorób, takich jak otyłość i depresja. Dlatego wszelkie kliniczne podejrzenia zespołu Cushinga należy potwierdzić, przeprowadzając dalsze badania. Historia leku u pacjenta jest niezwykle ważna, aby wykluczyć wszelkie przyczyny jatrogenne. Jeśli zespół Cushinga jest spowodowany nowotworem złośliwym, pojawienie się objawów klinicznych zwykle następuje szybko i występuje współwystępowanie kacheksji.
Ze względu na ograniczenia w swoistości i czułości technik, kilka wyników testu jest łączonych razem po ustaleniu diagnozy w celu zwiększenia dokładności procesu. Dochodzenia mają na celu,
Jeżeli dwa z trzech testów wymienionych poniżej dają pozytywne wyniki, potwierdza to obecność zespołu Cushinga.
Poziom ACTH jest mierzony w celu ustalenia podstawowej patologii. Jeśli poziom jest niewykrywalnie niski, wskazuje to na nadnerczową przyczynę. Z drugiej strony, nienormalnie wysoki poziom ACTH sugeruje przyczynę przysadki mózgowej.
Można wykonać skany MRI i CT w celu zidentyfikowania guzów mózgu w celu ugruntowania diagnozy.
W leczeniu zespołu Cushinga pierwszeństwo mają interwencje chirurgiczne. Podawane są różne leki, aby utrzymać poziom kortyzolu na dystans do czasu zakończenia operacji. Zarządzanie różni się w zależności od podstawowej patologii.
Niewydolność kory nadnerczy występująca w wyniku zniszczenia lub dysfunkcji kory nadnerczy nazywa się chorobą Addisona. Do czasu pojawienia się objawów klinicznych około 90% obu kory nadnerczy zostało zniszczonych.
Ponieważ dotyczy to całej kory nadnerczy, produkcja zarówno kortyzoli, jak i aldosteronu jest drastycznie zmniejszona. Ta nierównowaga hormonalna powoduje różnorodne objawy kliniczne.
Obniżenie poziomu kortyzolu zwiększa wrażliwość tkanek organizmu na insulinę, co prowadzi do hipoglikemii. Glikogen zmagazynowany w wątrobie służy do wyrównania tego stanu hipoglikemicznego, a wraz z jego wyczerpaniem mechanizm kompensacyjny również zawodzi, czyniąc pacjenta słabym i letargicznym.
Inną unikalną cechą kliniczną choroby Addisona jest przebarwienie z powodu podwyższonego poziomu ACTH, który wykazuje aktywność podobną do MSH.
Rycina 02: Fizjologiczna pętla ujemnego sprzężenia zwrotnego dla glukokortykoidów
Kryzys nadnerczy to nagły przypadek medyczny, w którym pacjent cierpi na gorączkę, wymioty, biegunkę i znaczne obniżenie ciśnienia krwi. Jeśli nie zostanie natychmiast leczony, pacjent może umrzeć z powodu wstrząsu hipowolemicznego. Może się to zdarzyć nawet u osób bez wcześniejszej historii chorób nadnerczy. Najczęstszą przyczyną kryzysu nadnerczy jest obustronny krwotok nadnerczy, który często obserwuje się u noworodków i dorosłych przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna. Ten stan jest leczony glukokortykoidami i solą fizjologiczną.
Choroba Addisona jest leczona przez podawanie syntetycznych hormonów w celu przywrócenia normalnego poziomu aldosteronu i kortyzolu.
Choroba Addisona vs zespół Cushinga | |
Choroba Addisona to niewydolność kory nadnerczy występująca w wyniku zniszczenia lub zaburzenia kory kory nadnerczy. | Zespół Cushinga to zestaw cech klinicznych, które pojawiają się konsekwentnie razem z powodu nadmiernej aktywacji receptorów glukokortykoidów. |
Poziomy kortyzolu i aldosteronu | |
W chorobie Addisona wpływa to zarówno na poziom kortyzolu, jak i aldosteronu. | Zespół Cushinga wpływa tylko na poziom kortyzolu. |
Wpływ na poziom kortyzolu | |
Poziom kortyzolu jest obniżony w chorobie Addisona. | Zespół Cushinga charakteryzuje się podwyższeniem poziomu kortyzolu. |
Objawy | |
Niedociśnienie i hipoglikemia są cechami klinicznymi tego zaburzenia endokrynologicznego. | W zespole Cushinga obserwuje się nadciśnienie i hiperglikemię jako objawy. |
Wczesne rozpoznanie tych zaburzeń endokrynologicznych jest ważne, ponieważ mogą być przejawem poważnych przyczyn, takich jak nowotwory złośliwe. Główną różnicą między chorobą Addisona a zespołem Cushinga jest to, że choroba Addisona charakteryzuje się hormonalną niewydolnością kortyzolu i aldosteronu, podczas gdy zespół Cushinga charakteryzuje się nadmiarem kortyzolu. Podczas przepisywania przeciwzapalnych kortykosteroidów należy obserwować pacjenta, aby zapobiec rozwojowi niepotrzebnych i możliwych do uniknięcia powikłań, takich jak zespół Cushinga.
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatami. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między chorobą Addisona a zespołem Cushinga.
1. Hayes, P. C., K. J. Sympson i O. J. Garden. „Zasady Davidsona i praktyka medycyny”. (2002).
1. „Zespół Cushinga” Autor: Mikael Häggström - Praca własna (CC0) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „ACTH Negative Feedback” Autor: DRosenbach - (CC BY 3.0) przez Commons Wikimedia