Różnica między acyklowirem i walacyklowirem

Acyklowir vs Walacyklowir

Acyklowir i walacyklowir to dwa leki przeciwwirusowe. Te dwa narkotyki należą do tej samej klasy narkotyków. Ponieważ ci dwaj należą do tej samej klasy, ich mechanizm działania jest podobny. Jednak inne atrybuty różnią się nieznacznie.

Acyklowir

Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym syntetyzowanym przy użyciu nukleozydu ekstrahowanego z gąbki Cryptotethya crypta. Jest dostępny na rynku pod wieloma markami. Nazwa chemiczna acyklowiru to acykloguanozyna. Acyklowir jest bardzo często stosowanym lekiem, a najczęstszym wskazaniem są infekcje wirusowe opryszczki. Jest również stosowany w leczeniu ospy wietrznej i półpaśca. Może być stosowany w ciąży, jeśli korzyści przewyższają jedynie ryzyko.

Mechanizm działania acyklowiru jest skomplikowany. Gdy lek dostanie się do organizmu, enzym wirusowy zwany kinazą tymidynową przekształca go w monofosforan acyklowiru. Następnie enzymy kinazy komórkowej przekształcają go w trifosforan acyklowiru. Ten produkt końcowy blokuje replikację DNA i reprodukcję wirusa. Acyklowir jest bardzo skuteczny przeciwko wielu gatunkom rodziny wirusów opryszczki, a odporność na działanie leku występuje bardzo rzadko.

Acyklowir nie jest lekiem rozpuszczalnym w wodzie. Dlatego, jeśli jest przyjmowany w postaci tabletek, ilość, która dociera do krwi, jest niewielka. Nazywa się to niską biodostępnością. Dlatego w celu uzyskania wysokich stężeń acyklowir należy podawać dożylnie. Acyklowir łatwo wiąże się z białkami osocza i jest transportowany do wszystkich obszarów ciała. Dość szybko oczyszcza się z ciała. Okres półtrwania u dorosłych wynosi około 3 godzin. Okres półtrwania to czas potrzebny do zmniejszenia stężenia o połowę. Tylko 1% pacjentów otrzymujących acyklowir doświadcza niepożądanych działań leku. W dużych dawkach może powodować nudności, wymioty i luźne stolce oraz halucynacje, encefalopatię, obrzęki i bóle stawów. Rzadko powoduje zespół Stevensa Johnsona, niskie płytki krwi i wstrząs.

Walacyklowir

Walacyklowir jest kolejnym lekiem przeciwwirusowym syntetyzowanym przy użyciu naturalnego aminokwasu L-waliny i jest dostępny pod wieloma markami. Walacyklowir jest w rzeczywistości estrem acyklowiru. Ma lepszą biodostępność niż acyklowir. Po wejściu do organizmu enzymy esterazy przekształcają je w acyklowir i walinę. Walacyklowir ulega metabolizmowi w wątrobie, gdy przechodzi przez wątrobę i wchodzi do krążenia ogólnego. Po przekształceniu w acyklowir mechanizm działania jest podobny do acyklowiru.

Walacyklowir stosuje się w leczeniu zakażeń rodziny Herpesvirus. Ponieważ jest bardziej biodostępny, przyjmowany doustnie, jest znacznie skuteczniejszy niż acyklowir doustny. Ponieważ więcej leków wchodzi do układu, częstość występowania działań niepożądanych jest wyższa w porównaniu z acyklowirem.

Acyklowir vs Walacyklowir

• Acyklowir i walacyklowir są lekami przeciwwirusowymi.

• Acyklowir jest lekiem aktywnym, a walacyklowir jest prolekiem.

• Acyklowir jest usuwany z krążenia podczas metabolizmu pierwszego przejścia, podczas gdy walacyklowir jest przekształcany do postaci aktywnej podczas metabolizmu pierwszego przejścia.  

• Walacyklowir jest bardziej biodostępny niż acyklowir.

• Działania niepożądane występują częściej w walacyklowiru.

• Walacyklowir jest skuteczniejszy po podaniu doustnym niż acyklowir.