Różnica między panadolem a aspiryną

PANADOL vs. ASPRIN

Ból jest sposobem na poinformowanie ciała o uszkodzeniu tkanki. Chemikalia szaleją, gdy tylko dojdzie do obrażeń w tym konkretnym obszarze. Ponadto, te chemikalia budzą zakończenia nerwowe. Te zakończenia nerwowe wysyłają następnie wiadomość o bólu do mózgu. Istnieją dwie ścieżki, które możemy złapać, aby to złagodzić. Jednym ze sposobów jest zrobienie czegoś w ośrodkowym układzie nerwowym, tak jak Panadol w obwodowym układzie nerwowym. Co więcej, działanie Aspiryny na nerwy, które przekazują komunikat o bólu do ośrodkowego układu nerwowego, jest drugą ścieżką.

Środki przeciwbólowe są środkami przeciwbólowymi. Leki przeciwbólowe obejmują środki przeciwzapalne i przeciwbólowe. W celu złagodzenia gorączki i bólu Panadol wraz z aspiryną są lekami, które można przyjmować bez recepty lub bez recepty i są często przyjmowane. Panadol, który jest powszechnie znany jako Paracetamol, a także Aspiryna lub kwas acetylosalicylowy są uważane za środki przeciwbólowe.

Weźmy na przykład przypadkowe skaleczenie palców podczas siekania cebuli. Ponieważ ma w sobie zakończenia nerwowe, twój palec zauważa ból. Substancje chemiczne zwane prostaglandynami są uwalniane przez uszkodzoną tkankę. Komórki robocze w uszkodzonej tkance wytwarzają je za pomocą enzymu zwanego cyklooksygenazą 2.

Nerwy przekazują sygnał bólu przez dłoń, w górę ramienia i do mózgu. W celu większego przyciągnięcia w kierunku modyfikacji enzymu COX-2, Panadol działa na cyklooksygenazę. Utleniona struktura enzymu COX jest zmniejszona przez Paracetamol, utrudniając mu wytwarzanie substancji chemicznych prozapalnych. Z drugiej strony, aspiryna działa i toruje drogę dopasowanemu enzymowi, a także acetyluje go kowalencyjnie razem w towarzystwie swojej grupy acetylowej. Oprócz terapii korekcyjnej aspirynę przyjmują także pacjenci z zaburzeniami wpływającymi na ich tętnice wieńcowe. Przyjmują również aspirynę w oczekiwaniu na problemy z sercem, takie jak zawał serca wraz z udarem, ponieważ działa on jako środek rozrzedzający krew lub nazywany trombolitycznym.

Ostatnie badania wykazały, że paracetamol ostrożnie powstrzymuje alternatywę enzymu cyklooksygenazy. Ten właśnie enzym znajduje się tylko w mózgu i rdzeniu kręgowym, które składają się na obwodowy układ nerwowy. Paracetamol nie wpływa drastycznie na inne opcje enzymu COX. Zapewnia to racjonalizację, dlaczego paracetamol łagodzi ból oprócz zmniejszającej się gorączki pozbawionej skutków ubocznych aspiryny.

Enzymy zwane cyklooksygenazą są zatrzymywane przez aspirynę, która najczęściej pomaga w wytwarzaniu prostaglandyn i tromboksanów w organizmie. Prostaglandyny to hormony znajdujące się praktycznie w każdym kawałku tkanki, a także w narządzie. Przekazywanie informacji o bólu do mózgu jest zawarte w ich asortymencie działań. Prostaglandyny są również skorelowane z reakcją zapalną i regulacją temperatury ciała. Ponadto tromboksany są związkami chemicznymi wspomagającymi skrzep krwi.

W wyniku zmniejszenia produkcji prostaglandyn i tromboksanów ból, stany zapalne, gorączka i krzepnięcie krwi są działaniami aspiryny i ogranicza niektóre z nich w okolicy ciała. Aspiryna blokuje dwa warianty enzymu, COX-1 i COX-2. Zatrzymywanie COX-1 jest szkodliwe dla błony śluzowej żołądka, gdzie prostaglandyny ponoszą odpowiedzialność ochronną. Ponadto jest w stanie powodować problemy żołądkowe.

Z tego powodu, że oba są uważane za NLPZ i są objęte klasyfikacją środków przeciwbólowych, leki te są mniej więcej tak dobre, jak w przepisach, a także w zaleceniach, celu i mechanizmie działania oprócz ich skutków. Panadol został uznany przez niektórych autorów za odmiennego mediatora w identycznej kategorii. I odwrotnie, ilość osiągnięć to bieguny oddzielnie dla Panadolu i Aspiryny. Pomimo faktu, że Panadol jest preferowany u młodszych i pediatrycznych pacjentów cierpiących na gorączkę, a także na grypę, aspiryna nie jest często stosowana u dzieci i młodzieży. Okazało się, że Panadol jest o wiele bezpieczniejszy i lepszy w takich sytuacjach. Ściana żołądka działa tam, gdzie działa aspiryna, ponieważ działa na nią aspiryna, a ponadto zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Z drugiej strony Panadol ma wyjątkowo skromne zagrożenie, jeśli chodzi o ten pogląd. Co więcej, dla pacjentów zagrożonych niedokrwieniem serca oprócz udaru mózgu, aspiryna ma wyjątkowe zastosowanie, ponieważ zmniejsza ryzyko do 8 procent. W oczekiwaniu na zakrzepicę żył głębokich ma również konsekwencje, ponieważ hamuje syntezę tromboksanu.

STRESZCZENIE:

1.Panadol, który jest powszechnie uznawany za Paracetamol, a także aspiryna lub kwas acetylosalicylowy, są uważane za środki przeciwbólowe

2. Utleniona struktura enzymu COX jest zmniejszona przez Paracetamol, utrudniając mu wytwarzanie substancji chemicznych prozapalnych, podczas gdy Aspiryna działa i działa na dopasowany enzym, a także acetyluje go kowalencyjnie razem w towarzystwie grupy acetylowej.

3. Paracetamol hamuje wariant COX-3 występujący tylko w obwodowym układzie nerwowym, podczas gdy aspiryna hamuje enzymy zwane COX, co pomaga w wytwarzaniu prostaglandyn i tromboksanów.

4.Panadol jest preferowany z powodu gorączki i grypy u młodszych lub pediatrycznych pacjentów, aspiryna nie jest często stosowana u dzieci i młodzieży.

5.Panadol jest znacznie bezpieczniejszy, ponieważ ściana żołądka jest miejscem, w którym działa aspiryna, a ponadto zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.