Antyhistamina to lek blokujący działanie histaminy w organizmie. Środek zmniejszający przekrwienie to lek, który powoduje zwężenie naczyń krwionośnych.
Antyhistamina to lek, który został zsyntetyzowany w celu zmniejszenia działania substancji chemicznej zwanej histaminą, wytwarzanej przez komórki układu odpornościowego zwane komórkami tucznymi.
Działanie antyhistaminy polega na tym, że hamuje wiązanie histaminy w miejscach receptorów komórkowych na błonie komórkowej. Antyhistaminy będące antagonistami receptora H1 konkurują z histaminą, zajmując receptory. Antagoniści receptora H2 działają na receptory znajdujące się w komórkach okładzinowych żołądka, blokują te receptory. Histamina jest odpowiedzialna za objawy, których ludzie doświadczają, gdy mają reakcję alergiczną. Lek H2 działa, ponieważ blokuje histaminę, co w rzeczywistości powoduje zwiększone wydzielanie kwasu w żołądku.
Leki przeciwhistaminowe H1 leczą stany kataru siennego, w których ludzie mają reakcję alergiczną z objawami takimi jak kichanie, katar, swędzenie oczu. Leki przeciwhistaminowe H2 zmniejszają wydzielanie kwasu w żołądku i dlatego są stosowane w leczeniu stanów, takich jak choroba refluksowa przełyku (GERD) oraz wrzody żołądka lub dwunastnicy.
Leki przeciwhistaminowe H1 wywołują senność, co może prowadzić do zagrożenia prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli się je przyjmuje. Leki przeciwhistaminowe H2 mogą również powodować senność, au niektórych osób mogą powodować bóle głowy lub biegunkę i mogą zakłócać działanie niektórych hormonów androgenowych w organizmie. Niewyraźne widzenie i suchość w ustach mogą być efektem ubocznym niektórych leków przeciwhistaminowych.
Przykłady antagonistów receptora H1 obejmują difenhydraminę, chlorfeniraminę, loratydynę i prometazynę. Przykładem antagonisty H2 jest lek cymetydyna.
Środek zmniejszający przekrwienie to lek opracowany w celu obkurczania błon śluzowych jamy nosowej poprzez powodowanie zwężenia naczyń krwionośnych.
Leki zmniejszające przekrwienie zmniejszają dopływ krwi do błon śluzowych nosa. Uzyskuje się to dzięki lekowi wpływającemu na receptory alfa-adrenergiczne (często przez ich wiązanie), który następnie wpływa na mięśnie znajdujące się w środkowej warstwie tętniczek i żył. Skurcz mięśni zmniejsza ilość krwi przepływającej do łóżek włośniczkowych, co powoduje zmniejszenie stanu zapalnego tkanek. Zapalenie występuje, gdy komórki układu odpornościowego i ich wydzieliny pędzą do dotkniętego obszaru. Zatem zmniejszenie przepływu krwi zmniejsza ogólną odpowiedź immunologiczną, a zatem i reakcję. Leki te są często silnymi środkami zwężającymi naczynia krwionośne, które pomagają złagodzić objawy związane z zapaleniem, w tym obrzęk błon śluzowych i nadprodukcja śluzu w drogach oddechowych.
Leki zmniejszające przekrwienie pomagają zmniejszać wydzielanie w nosie, które zwykle występuje, gdy dana osoba ma przeziębienie lub złą reakcję alergiczną, w której występuje nadmierne zapalenie powodujące wytwarzanie zbyt dużej ilości śluzu z błony śluzowej nosa. Epinefryna jest stosowana w anafilaksji, która jest poważną, zagrażającą życiu odpowiedzią alergiczną.
Niektóre leki zmniejszające przekrwienie są bardziej niebezpieczne niż inne, ponieważ silnie stymulują współczulny układ nerwowy. Może to spowodować szybkie bicie serca i niebezpieczny wzrost ciśnienia krwi. Dlatego efedryna jest dziś mniej powszechna niż pseudoefedryna, która ma mniej poważne skutki uboczne. Większość ma działania niepożądane, takie jak przyspieszenie akcji serca i ciśnienie krwi. Mogą powodować bezsenność i niepokój. Bóle głowy, kołatanie serca i zawroty głowy mogą być również działaniami niepożądanymi.
Przykłady środków zmniejszających przekrwienie obejmują epinefrynę i efedrynę, ale mogą one powodować wielki niepokój, ponieważ stymulują układ nerwowy. Epinefryna jest bardzo silna i dlatego jest stosowana tylko w szczególnych sytuacjach, takich jak anafilaksja. Inne przykłady, które są częściej stosowane w leczeniu przeziębienia, obejmują pseudoefedrynę i fenylefrynę.
Antyhistamina jest lekiem, który hamuje działanie histaminy. Środek zmniejszający przekrwienie to lek, który powoduje zwężenie naczyń krwionośnych błon śluzowych.
Leki przeciwhistaminowe blokują receptory komórek H1 lub blokują receptory komórek H2. Leki zmniejszające przekrwienie wpływają na receptory komórek alfa-adrenergicznych.
Leki przeciwhistaminowe zmniejszają wpływ histaminy na organizm. Leki zmniejszające przekrwienie powodują zwężenie mięśni naczyń krwionośnych.
Leki przeciwhistaminowe stosuje się w leczeniu alergii, a niektóre rodzaje stosuje się w leczeniu GERD, wrzodów żołądka i dwunastnicy. Leki zmniejszające przekrwienie są stosowane w leczeniu alergii, przeziębienia i reakcji anafilaktycznych.
Skutki uboczne leków przeciwhistaminowych obejmują senność, zawroty głowy, ból głowy, suchość w ustach, niewyraźne widzenie i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Skutki uboczne leków zmniejszających przekrwienie obejmują bezsenność, kołatanie serca, szybkie bicie serca, wzrost ciśnienia krwi i lęk.
Przykłady leków przeciwhistaminowych obejmują difenhydraminę, chlorfeniraminę, loratydynę, prometazynę i cymetydynę. Przykłady leków zmniejszających przekrwienie to efedryna, adrenalina, pseudoefedryna i fenylefryna.