Skóra jest największym organem ciała. Tworzy barierę przed środowiskiem zewnętrznym i służy jako pierwsza linia obrony ciała.
Istnieją setki schorzeń i chorób, które w znacznym stopniu wpływają na skórę, a objawy przedmiotowe i podmiotowe trudno jest od siebie odróżnić, chyba że przejdziesz do głębszych badań i badań lub dokładnego badania przeprowadzonego przez eksperta medycznego w celu dokładnej diagnozy.
Pęcherzyca i Pemfigoid to dwie różne choroby skóry, ale prezentujące się objawy kliniczne bardzo do siebie przypominają. Żadne z nich nie jest genetyczne ani zakaźne. Są to zarówno choroby powodujące pęcherze skórne, jak i choroby autoimmunologiczne.
Pęcherzyca
Grupa rzadkich autoimmunologicznych chorób skóry (powstawanie pęcherzy na skórze) spowodowała akantolizę, zakłócenie połączeń między komórkami naskórka przez przeciwciała przeciwko desmogleinom (rodzaj białek transbłonowych, które odgrywają rolę w tworzeniu desmosomów). Desmosomy to wyspecjalizowana struktura komórkowa, która zapobiega ścinaniu połączeń między komórkami poprzez klejenie jednej komórki do drugiej.
Pemfigoid
Podobne w wyglądzie pęcherzyków do pęcherzyków, ale aktywność autoprzeciwciał jest inna. W przypadku pemfigoidu nie zachodzi akantoliza.
Pemphigus vs. Pemphigoid - Porównanie
Definiowanie
Charakterystyka
Pęcherzyca
Pemfigoid
Rodzaje
Pemphigus foliaceus
Pemphigus vulgaris
Pęcherzyca paraneoplastyczna
Pęcherzyca IgA
Podtyp
Stan układu powłokowego (skóra włosów, paznokcie)
Ciążowa pemfigoid lub opryszczka ciążowa
Pemfigoid pęcherzowy
Błona śluzowa Pemfigoid lub blizniak
Lokalizacja blistra
Zacznij od pęcherza w jamie ustnej (wewnątrzustnej) i może rozciągać się do gardła.
Powierzchowne śródskórne.
Błony śluzowe narządów płciowych lub krocza.
Rany na błonie śluzowej jamy ustnej, warg i przełyku.
Później etap na klatce piersiowej, plecach i twarzy.
Zapalenie oskrzelików związane z płucami, ale rzadziej (nieodwracalnie).
Podskórna
Brak skórnego zaangażowania.
Charakterystyka blistra
Nie swędzący, ale bolesny.
Rany są bolesne (bolesny ból).
Bardzo kruche.
Ryzyko infekcji jest wysokie.
Bullae są nienaruszone.
Mniej poważne, ponieważ bullae często nie pękają.
Zakażenie jest mniejsze.
Aktywność przeciwciał autoimmunologicznych
Zawiera akantolizę
Nie wykazuje akantolizy
Przeciwciała auto leżą na podstawie błony naskórka (nie na złączach naskórka).
Rozpowszechnienie
Stan może wystąpić w każdym wieku, ale częściej występuje w średnim wieku (30-60 lat)
U kobiet
Ludzie w wieku 60 lat
Leczenie i zarządzanie
Wczesna i szybka interwencja zapobiega oporności choroby na leczenie.
Leczenie jest podobne w przypadku ciężkich oparzeń.
Prednizon
Doustne sterydy w dużych dawkach
może powodować perforacje jelit.
Monitorowanie układu pokarmowego jest niezbędne.
Wyciekające rany mogą mieć kontakt z pościelą i odzieżą. Pomocne może być użycie talku w proszku.
Miejscowe sterydy (kortykosteroidy o dużej mocy) w łagodnych przypadkach.
Ciężkie działania niepożądane wymagają ścisłego monitorowania.
Dożylna globula gamma w przypadku ciężkiego pęcherzycy jest bardzo droga.
Plazmapareza w przypadku odbicia pęcherzycy, w której rośnie liczba auto-przeciwciał, ma na celu zmniejszenie liczby krążących przeciwciał.
Efekt jest natychmiastowy i bezpieczniejszy.
Lekiem z wyboru jest kortykosteroid ze względu na jego silne działanie przeciwzapalne.
Sterydy mogą powodować supresję immunologiczną, dlatego zaleca się stosowanie leków wspomagających
Dawki tych leków są zwiększane, gdy infekcja jest kontrolowana
3 odrębne fazy leczenia chorób immunobullos.
Kontroluj wysokie dawki terapii celowanej w celu stłumienia aktywności choroby i kontroli dalszego występowania nowych zmian.
Konsolidacja kontynuowała leczenie farmakologiczne stałej dawki, aż wszystkie zmiany całkowicie znikną.
Konserwacja stopniowo zmniejsza leki, gdy większość zmian zostanie opanowana i całkowicie wyleczona. Odbywa się to w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych
*Uwaga:
Rodzinny łagodny pęcherzyca znany również jako choroba Haileya-Haileya jest dziedziczną chorobą skóry. Nie należy do grupy chorób Pemphigus.