Różnica między HIV / AIDS a FLU

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności to szereg stanów spowodowanych przez ludzki wirus niedoboru odporności (który jest tak naprawdę retrowirusem lub wirusem RNA), który ostatecznie prowadzi do stanu zespołu nabytego niedoboru odporności. Wskazuje to, że infekcja rozprzestrzenia się kaskadowo, prowadząc do zniszczenia komórek odpornościowych naszego organizmu, powodując stan nabytego niedoboru odporności. Początkowe reakcje HIV są objawami grypopodobnymi, które stają się bezobjawowe wraz z postępem choroby, jednak prowadzą do niedoboru odporności.

Późny etap zakażenia HIV nazywany jest AIDS. W tym stanie niedoboru odporności osoba zakażona HIV cierpi na bakteryjne zapalenie płuc (spowodowane przez Pneumocystis carnii), utratę masy ciała i mięsaka Kaposiego. Choroba rozprzestrzenia się poprzez kontakt seksualny (a nawet seks oralny i analny), kontakt krwi poprzez transfuzję, skaleczenia skóry oraz przez dowolne otwarte obszary ciała, które mają kontakt z krwią lub nasieniem dotkniętej osoby.

Podstawą patofizjologiczną choroby jest zmniejszenie liczby komórek T pomocniczych CD4. Zmniejszenie liczby komórek pomocniczych T zmniejsza odpowiedź immunologiczną. Wynika to z tego, że zmniejszone komórki pomocnicze T z jednej strony nie spowodują ekspansji klonalnej i różnicowania limfocytów B, co prowadzi do zmniejszenia humoralnej odpowiedzi immunologicznej. Z drugiej strony zmniejszenie liczby komórek pomocniczych T spowoduje również zmniejszenie uwalniania interleukiny-2. Obniżone poziomy interleukiny-2 nie spowodują aktywacji i proliferacji komórek CD8, które są cytotoksycznymi komórkami T.

Cytotoksyczne komórki T to komórki, które pomagają w eliminacji komórek zainfekowanych wirusem, a zatem pośredniczą w procesie odporności komórkowej. Zatem HIV wpływa zarówno na komórkowe, jak i humoralne aspekty układu odpornościowego, prowadząc do zespołu nabytego niedoboru odporności. Obecne sposoby leczenia obejmują terapię przeciwretrowirusową; jednak poszukiwania szczepień trwają. Celem leczenia jest nie tylko wyeliminowanie wirusa HIV, ale także poprawa stanu immunologicznego chorego.

HIV należy do klasy lentiwirusów, które zawierają jednoniciowy RNA jako materiał genetyczny. Kiedy takie RNA jest zintegrowane z komórkami gospodarza, staje się dwuniciowym DNA za pomocą odwrotnej transkryptazy. DNA wykorzystuje integrazę enzymu do zintegrowania się z genomem komórki gospodarza, a gdy zachodzi replikacja takiego genomu, uwalnianie nowych cząstek wirusa powoduje lizę komórki. Przeważnie populacja CD4 błony śluzowej jest zniszczona, ponieważ zawiera receptory, takie jak białko CCR5 dla lentiwirusa HIV.

„Grypa” lub grypa jest także rodzajem infekcji wirusowej wywołanej przez wirusy grypy zasadniczo podzielone na typy A i B. Główne wirusy typu A to H3N2, H2N2, H5N1 i inne szczepy, podczas gdy istnieją dwa rodzaje wirusa grypy B i jeden typ wirusa grypy C. „Grypa” często naśladuje objawy przeziębienia i może prowadzić do zapalenia płuc i posocznicy. Wirusy te są wysoce zaraźliwe i rozprzestrzeniają się w powietrzu. Wirusy wpływają głównie na układ oddechowy. Wirusy grypy zmniejszają tworzenie hormonu ACTH. Ponieważ ACTH jest zmniejszone, zmniejsza się tworzenie kortyzolu. Kortyzol jest hormonem steroidowym, który powoduje zmniejszenie komórek odpornościowych naszego organizmu.

Stąd komórki odpornościowe na grypę lub grypę nie są redukowane jak AIDS. Ponieważ układ odpornościowy nie jest osłabiony, następuje stymulacja cytokin zapalnych, co prowadzi do gorączki, bólu głowy i objawów przeziębienia. Grypą zarządza się za pomocą trójwartościowych i czterowalentnych szczepionek podawanych w postaci zastrzyku nosowego lub wstrzyknięcia podtwardówkowego. Porównanie HIV / AIDS i „Grypy” przedstawiono poniżej: