Różnica między akromegalią a gigantyzmem

Akromegalia to nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, które rozpoczyna się w wieku dorosłym. Gigantyzm to nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, które zaczyna się w dzieciństwie.

Co to jest akromegalia?

Definicja akromegalii:

Akromegalia to nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu z przysadki mózgowej, które rozpoczyna się w wieku od 20 do 40 lat. 

Objawy akromegalii:

Pierwszymi objawami są zmiany na twarzy, które pojawiają się z grubsza. Stopy i ręce również puchną. Dodatkowe zmiany w wyglądzie obejmują rozwój grubych włosów na ciele i przyciemnionej grubej skóry. Gruczoły ciała powiększają się i wzrasta produkcja potu. Wzrost potu czasami prowadzi do nieprzyjemnego zapachu ciała. Szczęka również wystaje, a język może zmieniać kształt i rozmiar. Mogą również wystąpić problemy z nerwami.

Diagnoza i przyczyny akromegalii:

Akromegalię można zdiagnozować, mierząc i zauważając wysoki poziom hormonów wzrostu w osoczu krwi oraz skanując CT lub MRI. Te skany mogą wykazać obecność guza przysadki powodującego nadmierne wydzielanie. Stan ten jest spowodowany nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu, który rozpoczyna się w wieku dorosłym po zamknięciu nasad. Może to być wynikiem nienowotworowego guza przysadki lub guza nieprzysadkowego w innym regionie mózgu, w płucach lub trzustce.

Komplikacje związane z akromegalią:

Jednym z dużych komplikacji związanych z akromegalią jest rozwój kardiomiopatii, w której serce powiększa się; powoduje to problemy z czynnością serca. Mogą również występować rosnące problemy z układem oddechowym oraz metabolizmem lipidów i glukozy.

Leczenie akromegalii:

Możliwym zabiegiem jest operacja usunięcia guza, może również pomóc radioterapia. Czasami leki takie jak ocreotyd mogą być stosowane w celu zmniejszenia ilości wydzielanego hormonu wzrostu, można zastosować inne leki, takie jak pegwisomant, który faktycznie blokuje receptory hormonu. Ten ostatni lek hamuje następnie działanie hormonu.

Co to jest Gigantyzm?

Definicja gigantyzmu:

Gigantyzm to zaburzenie, w którym nadmiar hormonu wzrostu jest wydzielany z przysadki mózgowej w dzieciństwie. Występuje, zanim płytki kości nasiennej (wzrostu) kości połączą się i połączą.

Objawy gigantyzmu:

Występuje niezwykły wzrost mięśni, narządów i kości, dzięki czemu dziecko jest większe, w tym wyższe niż zwykle, ze względu na swój wiek rozwojowy. Mogą występować objawy, takie jak niewyraźne widzenie, opóźnione rozpoczęcie zmian dojrzewania, podwójne widzenie, bardzo wydatne czoło i szczękę, zwiększone wydzielanie potu oraz duże dłonie i stopy. Pacjenci mogą również czuć się bardzo zmęczeni, a ich rysy twarzy mogą gęstnieć.

Diagnoza i przyczyny gigantyzmu:

Stan ten można zdiagnozować u dziecka na podstawie badania krwi, w którym stwierdzono wzrost poziomu hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1). Skan MRI lub CT może pokazać, czy jest obecny gruczolak przysadki (guz). Jest to często spowodowane tym łagodnym nienowotworowym guzem przysadki mózgowej, powodującym nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu. Niektóre zespoły mogą również powodować stan, w tym zespół McCune-Albright i kompleks Carney. Nerwofibromatoza i niektóre nowotwory endokrynologiczne mogą również powodować zaburzenie.

Komplikacje w gigantizmie:

Leczenie tego stanu może prowadzić do problemów metabolicznych, w tym z metabolizmem glukozy i lipidów. Jeśli nie jest leczone, serce może się powiększyć, co prowadzi do problemów sercowo-naczyniowych w późniejszym życiu.

Leczenie gigantyzmu:

Gigantyzm często leczy się za pomocą leków, które pomagają zmniejszyć nadprodukcję hormonu wzrostu lub blokują receptory, z którymi wiąże się hormon. Czasami stosuje się pegwisomant, a także radioterapię.

Różnica między akromegalią a gigantyzmem?

1. Definicja

Akromegalia to zaburzenie, w którym występuje nadmiar hormonu wzrostu wydzielany od około 20 do 40 lat. Gigantyzm to zaburzenie, w którym występuje nadmiar hormonu wzrostu wydzielany w dzieciństwie.

2. Etap życia

Akromegalia rozwija się we wczesnym i średnim wieku dorosłym. Gigantyzm zawsze rozwija się w dzieciństwie, zanim płytki wzrostu kości się stopią. 

3. Rysy twarzy

W akromegalii język często zmienia rozmiar i kształt, szczęka również wystaje, a wargi pogrubiają. W gigantyzmie szczęka staje się wydatna, a czoło wystaje.

4. Wysokość

Osoba z akromegalią nie doświadcza wzrostu, ponieważ stan zaczyna się w wieku dorosłym. Osoba z gigantyzmem ma wzrost, ponieważ jest dzieckiem, które wciąż rośnie.

5. Początek dojrzewania

Akromegalia rozwija się po okresie dojrzewania i w wieku dorosłym, więc początek pozostaje nienaruszony. Gigantyzm rozwija się przed okresem dojrzewania i dlatego może powodować opóźnienie jego dojrzewania.

6. Rozwój gonadalny

Na gonady (narządy rozrodcze) akromegalia nie ma wpływu, ponieważ osoba ta jest dorosła w momencie wystąpienia choroby. Gonady są dotknięte gigantyzmem, ponieważ osoba jest dzieckiem, gdy zaczyna się problem.

7. Przyczyny

Akromegalia jest spowodowana przez nienowotworowy guz przysadki lub guz niepłucny w płucach lub innych częściach mózgu. Gigantyzm jest spowodowany nienowotworowym guzem przysadki, zespołem McCune-Albrighta, kompleksem Carneya, neurofibromatozą, a także niektórymi nowotworami hormonalnymi.

Tabela porównująca Acromegaly vs. Gigantyzm

Podsumowanie Acromegaly vs. Gigantyzm

• Zarówno akromegalia, jak i gigantyzm to warunki, w których wydzielane jest zbyt dużo hormonu wzrostu.
• Akromegalia jest zaburzeniem, które rozwija się w wieku dorosłym, a zatem nie wpływa na rozwój gonad.
• Gigantyzm jest zaburzeniem, które rozwija się w dzieciństwie, zanim płytki wzrostu kości się stopiły, a także wpływa na dojrzewanie.
• Oba schorzenia można leczyć za pomocą leku i ewentualnie operacji, aby usunąć guz, jeśli jest to przyczyną.