Różnice między chromatydami siostrzanymi i nie siostrzanymi

Chromatidy siostrzane kontra nie siostrzane

Czy to nie dziwne, jak ludzkie ciało rośnie i rozwija się? Z przypadkowego spotkania komórki jajowej i plemnika zaczyna się rodzić człowiek. Komórki ludzkiego ciała rozmnażają się w procesie zwanym mitozą. Właśnie dlatego rozwijamy się i nadal budujemy masę mięśniową. Nasze unikalne cechy są zdefiniowane za pomocą kwasu dezoksyrybonukleinowego lub po prostu DNA. Podczas naszych podstawowych ocen uczymy się już podstaw reprodukcji człowieka i replikacji komórek. Słyszeliśmy o określeniu „DNA”, ale minęliśmy pojęcie „chromatydy”.

Clarence Erwin McClung stworzył termin „chromatydy” na początku XX wieku. Chromatydy to dwie nici włókien, które są połączone ze sobą przez pojedynczy centromer, powstały w wyniku duplikacji chromosomu we wczesnych stadiach podziału komórek. Następnie rozdzieli się, aby stać się indywidualnymi chromosomami w późnych stadiach. Kiedy chromatydy rozdzielają się i przesuwają w kierunku przeciwnych biegunów komórki, nazywane są teraz „chromosomami potomnymi”. „Chromatydy” to terminy stosowane w procesie mejozy lub mitozy. Istnieją dwie formy chromatyd, chromatydy siostrzane lub siostrzane.

Kiedy jesteście siostrami, prawdopodobnie macie tę samą twarz lub podobne cechy. Dotyczy to również chromatyd siostrzanych. Chromatydy siostrzane to dwie identyczne kopie chromatydy. Kiedy mówimy „identyczny”, są one dokładnymi replikami chromatydy macierzystej. Chromatydy siostrzane mają te same geny i te same allele. Podczas podfazy S okresu międzyfazowego powstaje pełny zestaw chromatyd siostrzanych, gdy DNA całej komórki jest duplikowane. Podczas mitotycznego podziału komórkowego identyczne pary chromatyd są dzielone na dwie różne komórki. Niektóre badania wykazały, że u niektórych gatunków chromatydy siostrzane są odpowiedzialne za naprawę DNA. Aby uzyskać równomierny i prawidłowy rozkład informacji genetycznej między komórkami potomnymi, konieczna jest spójność chromatyd siostrzanych. W przypadku nierównomiernego rozmieszczenia informacji genetycznej mogą pojawić się możliwe wady, takie jak rak i aneuploidia.

Chromatydy inne niż siostrzane są również nazywane homologami. Są to pary chromosomów mające tę samą długość, wzór barwienia, pozycję centromeru, a także te same cechy genów w poszczególnych loci. Jedna chromatyda siostrzana jest dziedziczona od matki, a druga dziedzica od ojca. Z tego powodu nie są one identyczne. Dlatego nazywa się to „bez siostry”. Chromatydy inne niż siostrzane powstają podczas mejotycznego podziału komórkowego. Mejoza jest rodzajem podziału komórkowego, który zajmuje się produkcją gamet, komórek jajowych i plemników. Kiedy gamety się zjednoczą lub nastąpi skrzyżowanie, każdy chromosom w parze będzie zawierał cechy biologiczne rodzica, takie jak kolor włosów, oczu i skóry. Istnieje 22 pary chromatyd siostrzanych zwanych autosomami i jedna para chromosomów płciowych. W sumie ludzie mają 46 chromosomów. Dziecko może odziedziczyć dowolne cechy swoich rodziców, ponieważ każda para w chromosomach ma cechy jego rodziców.

Streszczenie:

1. Termin „chromatyd” został wymyślony przez Clarence'a Erwina McClunga na początku XX wieku.

2. Chromatydy to dwa pasma włókien połączone ze sobą centromerem. Powstaje w wyniku duplikacji chromosomu we wczesnych stadiach podziału komórki.

3. Istnieją dwie formy chromatyd, chromatydy siostrzane lub siostrzane.

4. Chromatydy siostrzane to dwie identyczne kopie chromatydy posiadające te same geny i allele.

5. Chromatydy inne niż siostrzane są również nazywane homologami mającymi tę samą długość, wzór barwienia, pozycję centromeru, a także te same cechy genów w określonych loci.