Różnice między purynami a pirymidynami

Puriny kontra pirymidyny

W mikrobiologii istnieją dwa rodzaje zasad azotowych, które tworzą dwa różne rodzaje zasad nukleotydowych w DNA i RNA. Te dwa typy nazywane są purynami i pirymidynami. Puryny składają się z dwuwęglowych azotowych zasad pierścieniowych z czterema atomami azotu, podczas gdy pirymidyny składają się z jednowęglowych azotowych zasad pierścieniowych z dwoma atomami azotu. Te dwa związki służą jako budulec wielu różnych związków organicznych, które można znaleźć w naturze i w naszych ciałach. Zarówno puryn, jak i pirymidyny mają tę samą funkcję; oba obejmują produkcję RNA i DNA, białek i skrobi, regulację enzymów i sygnalizację komórkową. Obie bazy są źródłami energii. Proces, w którym te dwa związki tworzą wodór, nazywa się parowaniem zasad.  

Puryny i pirymidyny

Puryna znana jest jako heterocykliczny aromatyczny związek organiczny. Składa się z pierścienia pirymidynowego połączonego z pierścieniem imidazolowym. Tworzy dwie z czterech zasad nukleinowych w DNA i RNA, które są adeniną i guaniną. Można go wytworzyć sztucznie poprzez syntezę puryn Traube. W 1994 r. Związek ten został wymyślony przez niemieckiego chemika Emila Fischera. Mówi się, że puryny są syntezowane biologicznie jako nukleozydy. Występują w dużych stężeniach w produktach mięsnych, szczególnie w wątrobie i nerkach. Przykładami puryn są słodkie bułeczki, anchois, makrela, przegrzebki, piwo z drożdży i sos.

Z drugiej strony, podobnie jak puryna, pirymidyna jest aromatycznym heterocyklicznym związkiem organicznym, ale składa się tylko z jednego pierścienia węglowego. To uzupełnia inne zasady w DNA i RNA, które są cytozyną i tyminą w DNA oraz cytozyną i uracylem w RNA. Jego pierścienie są również składnikami kilku większych związków, takich jak tiamina i niektóre syntetyczne barbiturany. Można go przygotować w laboratorium przy użyciu syntezy organicznej, również poprzez reakcję Biginellego. W porównaniu z purynami pirymidyny są znacznie mniejsze. Całe badanie pirymidyn rozpoczęło się w 1884 roku przez Pinnera - zsyntetyzował pochodne przez kondensację acetooctanu etylu z aminidynami. Ukuł słowo „pirymidyna” w 1900 r. Pirymidyny można znaleźć w meteorytach, jednak naukowcy nie wiedzą, od czego się to zaczęło. Ponadto fotolitycznie rozkłada się do uracylu w świetle UV.

Różnice

Jedną z różnic, które niosą ze sobą, jest to, że puryny mają wyższe temperatury topnienia i wrzenia w porównaniu do pirymidyn. Cząsteczki puryn są złożone i ciężkie - biorą udział w większej liczbie reakcji molekularnych niż pirymidyny. Puryny działają również jako cząsteczki prekursorowe - cząsteczki prekursorowe to cząsteczki, które zwykle syntetyzowane są w niedojrzałej formie i wymagają przetworzenia, zanim będą aktywne. Z drugiej strony pirymidyny nie działają jako cząsteczki prekursorowe.

Ostatecznie, oprócz faktu, że puryny mają dwuwęglowe pierścienie azotowe i że pirymidyny mają tylko pierścienie jednowęglowe, ich główna różnica polega na tym, że w katabolizmie purynowym główny rozkład kończy się kwasem moczowym, podczas gdy w katabolizmie pirymidynowym głównym rozkład kończy się amoniakiem, dwutlenkiem węgla i beta-aminokwasami.  

Streszczenie:

1. Puryna znana jest jako heterocykliczny aromatyczny związek organiczny. Składa się z pierścienia pirymidynowego połączonego z pierścieniem imidazolowym. Tworzy dwie z czterech zasad nukleinowych w DNA i RNA, które są adeniną i guaniną. Można go wytworzyć sztucznie poprzez syntezę puryn Traube.

2. Z drugiej strony, podobnie jak pirydyna, pirymidyna jest aromatycznym heterocyklicznym związkiem organicznym, ale składa się tylko z jednego pierścienia węglowego. Tworzy inne zasady w DNA i RNA, które są cytozyną i tyminą w DNA oraz cytozyną i uracylem w RNA. Jego pierścienie są również składnikami kilku większych związków, takich jak tiamina i niektóre syntetyczne barbiturany.