Wzmacniacz to krótki fragment lub sekwencja DNA, która działa w celu zwiększenia lub przyspieszenia transkrypcji genetycznej. Wzmacniacz jest również często nazywany elementem regulacyjnym cis i ma wielkość od 20 do 400 par zasad DNA.
Wzmacniacz może być umieszczony powyżej lub poniżej określonego genu i może być w tej samej lub innej orientacji w porównaniu z genem, który ma być transkrybowany. Wzmacniacz nie musi znajdować się blisko miejsca inicjacji transkrypcji, aby działać. Wzmacniacze są obecne i działają zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i komórkach eukariotycznych. Wzmacniacze można znaleźć na intronach i eksonach i mogą działać na geny innego chromosomu.
Czynnik transkrypcyjny dołącza się do wzmacniacza, aby pomóc stymulować transkrypcję genu. Wzmacniacze, w rzeczywistości, nie działają bezpośrednio na promotory, ale najpierw muszą być związane z czynnikami transkrypcyjnymi. Wzmacniacze mogą znajdować się w odległości tysięcy zasad od miejsca inicjacji transkrypcji. Jest to możliwe dzięki funkcji wzmacniaczy. Czynniki transkrypcyjne najpierw wiążą się ze wzmacniaczem. Następnie białko gnące DNA przybliża wzmacniacz do promotora w procesie znanym jako zapętlenie DNA. W ten sposób wzmacniacze zwiększają lub przyspieszają szybkość transkrypcji poprzez zbliżenie aktorów transkrypcyjnych bliżej promotora. Wzmacniacze mogą również regulować więcej niż jeden gen, niezależnie od ich orientacji względem genów lub genów. Wzmacniacze są również ważnym elementem genetycznym w rozwoju, ponieważ mogą pomóc w zwiększeniu aktywacji transkrypcji w komórkach.
Niektóre wzmacniacze mogą odgrywać rolę w chorobach ludzi, a badania sugerują, że regulatory cis mogą rzeczywiście zwiększać ryzyko chorób, takich jak cukrzyca typu 2, choroby sercowo-naczyniowe i rak jelita grubego.
Przykładem odkrytego wzmacniacza genu jest HACNS1, który, jak się uważa, odegrał rolę w ewolucji ludzkiego kciuka. Innym przykładem wzmacniacza jest proksymalny wzmacniacz epiblastów (PEE), który jest ważnym wzmacniaczem podczas rozwoju trzonu kręgowca.
Promotory to fragmenty sekwencji DNA, które wskazują miejsce rozpoczęcia transkrypcji DNA przez polimerazę RNA. Promotory biorą udział w inicjowaniu lub rozpoczynaniu transkrypcji genetycznej, ponieważ określają, która nić DNA zostanie poddana transkrypcji (tj. Która nić jest nicią sensowną) i w którym kierunku nastąpi transkrypcja.
Promotory zwykle znajdują się powyżej początku transkrypcji na końcu 5 'miejsca rozpoczęcia transkrypcji. Promotory muszą być w pozycji 5 'w pobliżu genu, który ma być transkrybowany. Koniec 5 'DNA odnosi się do nici DNA, która kończy się na węglu 5'. Promotory znajdują się zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i komórkach eukariotycznych.
Promotory wiążą się zarówno z enzymem polimerazy RNA, jak i czynnikami transkrypcyjnymi. Promotor inicjuje proces transkrypcji poprzez interakcję z polimerazą RNA i czynnikami transkrypcyjnymi. Enzym polimerazy RNA słabo wiąże się z sekwencją DNA i porusza się wzdłuż nici, aż napotka promotor. Na tym etapie tworzy on zamknięty kompleks promotora z promotorem. Polimeraza RNA następnie odwija DNA w miejscu inicjacji transkrypcji lub w miejscu początkowym, tworząc otwarty kompleks promotora. Następnie rozpoczyna się transkrypcja.
Niektóre promotory genetyczne mogą być zaangażowane i zaangażowane w choroby. Różnice w promotorach mogą być związane z niektórymi chorobami, takimi jak beta-talasemia i astma.
Wiele komórek eukariotycznych ma ważną część promotora znanego jako skrzynka TATA, którą można znaleźć od 25 do 35 zasad powyżej punktu początkowego transkrypcji. Odkryto kilka przykładów promotorów. Niektóre z nich są ważne w rozwoju raka. Na przykład promotor PEG-3 i odwrotna transkryptaza ludzkiej telomerazy (hTERT), które znajdują się w komórkach rakowych.
Wzmacniacz to fragment DNA, który poprawia transkrypcję genów. Promotor to kawałek DNA, który inicjuje lub rozpoczyna transkrypcję genu.
Wzmacniacz wiąże się z czynnikami transkrypcyjnymi, podczas gdy promotor wiąże się z czynnikami transkrypcyjnymi i enzymem polimerazy RNA.
Wzmacniacz może znajdować się powyżej lub poniżej miejsca inicjacji transkrypcji, podczas gdy promotor jest zawsze powyżej miejsca inicjacji transkrypcji.
Wzmacniacz nie musi znajdować się w pobliżu miejsca inicjacji transkrypcji, natomiast promotor musi znajdować się w pobliżu miejsca inicjacji transkrypcji.
Wzmacniacz działa w celu zwiększenia lub zwiększenia transkrypcji, podczas gdy promotor działa w celu zainicjowania procesu transkrypcji.
Uważa się, że wzmacniacze są związane z chorobami, takimi jak cukrzyca typu 2, choroby sercowo-naczyniowe i rak jelita grubego. Uważa się, że promotory są związane z chorobami takimi jak astma i talasemia beta
Przykłady wzmacniaczy obejmują HACNS1 i PEE. Przykładami promotorów są promotor PEG-3 i odwrotna transkryptaza ludzkiej telomerazy (hTERT).