„Mam dołeczek, ponieważ mój tata go ma.” Moje włosy są kręcone, ponieważ moja mama ma kręcone włosy ”. Oto niektóre typowe przykłady odziedziczonych cech, które widzimy wokół nas. Ale co pomaga cechie przejść przez pokolenia? Nasze geny determinują nasze cechy.
Geny są niebieskim drukiem wszystkich żywych organizmów - roślin i zwierząt. Przekazują informacje z jednego pokolenia gatunków na następne, gdy organizmy tego samego gatunku rozmnażają się i rozmnażają. Właśnie dlatego potomstwo przypomina jednego lub oboje rodziców. Gen jest sekwencją DNA, która jest jednostką dziedziczności zlokalizowaną w ustalonym miejscu na chromosomie. Każda cecha organizmu jest kodowana przez gen. Wszystkie geny mają warianty zwane allelami, które są odpowiedzialne za obecną odmianę. Jest to szczególna cecha, taka jak kolor oczu, kolor włosów, wzrost osobnika, rozmiar nosa, wysoki lub niski poziom odporności na chorobę, niska lub wysoka podatność na choroby takie jak cukrzyca, nadciśnienie, otyłość, obecność lub brak chorób genetycznych itp.
Rodzice dziecka niosą allele tego samego genu. Wszystkie organizmy mają pary chromosomów. Podczas procesu zapłodnienia komórki jajowej i nasienia każdy z nich przenosi pojedynczy zestaw chromosomów pochodzących odpowiednio od matki i ojca. Na przykład ludzie mają 46 chromosomów lub 23 pary chromosomów. Para chromosomów dzieli się i tylko połowa zestawu przechodzi w plemniki i komórki jajowe. Ma to na celu utrzymanie tej samej liczby chromosomów po zapłodnieniu. Liczba chromosomów jest specyficzna dla każdego gatunku, który nie może się zmienić. Po zapłodnieniu liczba chromosomów zostaje przywrócona.
Ekspresja określonej cechy zależy od tego, czy gen reprezentujący tę cechę jest dominujący czy recesywny.
Obecność dominującego genu decyduje o tym, czy dana cecha (fenotyp) powinna zostać przekazana, czy nie. Dominujący allel genu jest reprezentowany wielkimi literami. Recesyjny allel genu jest reprezentowany małymi literami. Gdy dominujący i recesywny allel jest obecny u tej samej osoby, wyraża się dominującą cechę. Jeśli dana osoba ma albo dominujące allele (lub oba recesywne allele) dla tego samego genu, jest on znany jako homozygotyczny dominujący lub homozygotyczny recesywny. Jeśli ma jeden dominujący i jeden recesywny allel genu, nazywa się go heterozygotą.
Pozwól nam to zrozumieć na przykładzie. Oznaczmy allel kręcone włosy C i allel proste włosy c. Jeśli dana osoba ma kombinację Cc (heterozygotyczną) w genie, który decyduje o charakterystyce włosów na jego chromosomie, będzie miał kręcone włosy, gdy dominujący allel wyraża się, a recesyjny allel pozostaje uśpiony. W przypadku kombinacji CC jego włosy będą proste, ponieważ allel recesywny wyrazi się pod nieobecność dominującego allelu.
Weźmy kolejny przykład na temat wzrostu jednostki. Często mówimy, że wysokość dziecka zależy od wzrostu jego rodziców. Zobaczmy, jak - Załóżmy, że wysoki wzrost jest oznaczony przez H (dominujący allel), a krótki wzrost jest oznaczony przez h (allel recesywny).
Więc jeśli dziecko ma pierwszą lub czwartą kombinację alleli, będzie wysoki i powie się, że przypomina wyższego rodzica. W tym przypadku dominujący allel wysokości jest wyrażany przez allel recesywny, co daje wysoką cechę (fenotyp). Ale jeśli dziecko ma drugą lub trzecią kombinację, będzie niski i będzie przypominał krótszego rodzica. W tym przypadku allel recesywny jest wyrażany, gdy dominujący allel jest nieobecny. Jest to znane jako całkowita dominacja
Istnieje inny przypadek zwany kodominacją, który występuje w grupie krwi. Gen ludzkiej grupy krwi ma allel antygenu A i B, które są równie dominujące. Obecność obu u osobnika da cechy obu, a jego grupa krwi będzie AB.
Przypadek częściowej dominacji jest obserwowany, gdy zarówno dominujący, jak i recesywny allel genów wyrażają się częściowo, dając trzeci wariant. Na przykład, gdy czerwony kwiat jest krzyżowany z białym, daje różowe potomstwo.
Kombinacja genetyczna decyduje o całkowitym składzie potomstwa. Genotyp determinuje fenotyp.
Dominujące cechy są przekazywane, a cechy recesywne pozostają uśpione.