Różnica między DNA a genetyką

Co to jest DNA??

Kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) to kwas nukleinowy, który niesie dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów. DNA zawiera instrukcje potrzebne do skonstruowania komponentów komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji.

Kwasy nukleinowe są stabilne, ale jednocześnie zmienne cząsteczki, zarówno strukturalnie, jak i chemicznie. Tylko połączenie stabilności i pewnej zmienności może zapewnić złożone funkcje biologiczne kwasów nukleinowych.

Segmenty cząsteczki DNA niosące informację genetyczną nazywane są genami. Istnieją inne sekwencje DNA, które pełnią funkcje strukturalne lub biorą udział w regulowaniu wykorzystania informacji genetycznej.

DNA składa się z dwóch długich połączonych helikalnie łańcuchów polimerowych połączonych wiązaniami estrowymi. Cząsteczki DNA w komórkach mają postać podwójnych helis. Dwa główne łańcuchy zbudowane są z prostych jednostek - monomerów, zwanych nukleotydami. Nukleotydy składają się z zasady azotowej, cukru (dezoksyrybozy) i fosforanu. Zasady azotowe są czterech typów: adenina (A), guanina (G), cytozyna (C) i tymina (T). Szkielet dwóch łańcuchów znajduje się na zewnątrz, a zasady azotowe są skierowane do wnętrza włókna.

Łączenie dwóch helis odbywa się za pomocą zasady komplementarności zasad - zawsze (A) jednego łańcucha jest połączone z (T) drugiego łańcucha. Odpowiednio, zawsze (G) łączy się z (C). Zatem wyrównanie zasad w jednym łańcuchu cząsteczki DNA determinuje wyrównanie zasad w drugim.

Sekwencja czterech zasad nukleinowych wzdłuż głównego łańcucha służy do kodowania informacji. Jest odczytywany przez kod genetyczny, który określa sekwencję aminokwasów w białkach. Kod jest odczytywany przez kopiowanie miejsc DNA do podobnego RNA kwasu nukleinowego w procesie zwanym transkrypcją.

Wewnątrz komórek DNA tworzy długie struktury zwane chromosomami. Przed podziałem komórek chromosomy są podwajane przez proces replikacji. Organizmy eukariotyczne przechowują większość swojego DNA w jądrze komórkowym. Mniejsza część znajduje się w organellach, takich jak mitochondria lub chloroplasty. Prokarioty (archeony i bakterie) przechowują swoje DNA tylko w cytoplazmie. Wewnątrz chromosomów białka chromatyny, takie jak histony, służą do organizowania DNA i kierowania interakcją DNA z innymi białkami poprzez udział w kontroli transkrypcji.

Co to jest genetyka?

Genetyka jest nauką, gałęzią biologii, badającą podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności w żywych organizmach.

Dziedziczność zapewnia zachowanie podobieństw i różnic między organizmami w pokoleniach. Zmienność zapewnia zmiany niektórych cech, w wyniku informacji genetycznej lub zmian w środowisku. Od tych dwóch właściwości organizmów żywych zależy dostosowanie się do różnych warunków środowiskowych i poprawa sposobu ewolucji.

Nazwa genetyki pochodzi od greckiego słowa „gena”, co oznacza „pochodzenie”. Głównymi pojęciami w dziedzinie genetyki są gen, genotyp i fenotyp. Mężczyzna zaczyna wykorzystywać swoją wiedzę na temat genetyki w starożytnej historii w uprawie i rozmnażaniu roślin i zwierząt. We współczesnych badaniach genetyka zapewnia ważne narzędzia do badania funkcji poszczególnych genów, analizy interakcji genetycznych itp. W organizmach informacje genetyczne znajdują się przede wszystkim w chromosomach w postaci sekwencji DNA.

Głównym zadaniem genetyki jest badanie praw dziedziczności i zmienności, które cechy są dziedziczone, materialny nośnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp..

Genetyka wykorzystuje różnorodne metody badawcze:

• Analiza hybrydowa (genetyczna);
• Metoda genealogiczna;
• Metoda cytogenetyczna;
• Metoda populacyjna;
• Metoda biochemiczna;
• Metoda fizjologiczna;
• Metoda mutacji;
• Metoda biometryczna (matematyczna) itp.

Genetyka ma ogromne znaczenie zarówno dla teorii, jak i praktyki. Znaczenie genetyki polega na:

• Wyjaśnienie roli supramolekularnych kompleksów dla dziedziczności;
• Izolacja poszczególnych genów;
• Synteza genów „laboratoryjnych”;
• Wyjaśnienie mechanizmów działania genów;
• Opracowanie metod selekcji;
• Rozwój współczesnej medycyny itp.

Główne działy genetyki to:

• Analiza hybrydowa;
• Cytogenetyka;
• Genetyka mutacyjna;
• Genetyka indywidualnego rozwoju;
• Onkogenetyka;
• Genetyka molekularna itp.

Różnica między DNA a genetyką

1. Definicja DNA vs. Genetyka

DNA: DNA jest kwasem nukleinowym, który niesie dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów.

Genetyka: Genetyka to nauka, która bada podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności organizmów żywych.

2. Znaczenie DNA vs. Genetyka

DNA: DNA zawiera instrukcje potrzebne do skonstruowania komponentów komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji o programie komórkowym.

Genetyka: Genetyka bada prawa dziedziczności i zmienności, które cechy są dziedziczone, materialny nośnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp. Znaczenie genetyki polega na wyjaśnieniu roli kompleksów supramolekularnych dla dziedziczności; izolacja poszczególnych genów; synteza genów „laboratoryjnych”; wyjaśnienie mechanizmów działania genów; opracowanie metod selekcji; rozwój współczesnej medycyny itp.

3. Podział / struktura

DNA: DNA składa się z dwóch długich połączonych helikalnie łańcuchów polimerowych połączonych wiązaniami estrowymi. Dwa główne łańcuchy zbudowane są z prostych jednostek - monomerów, zwanych nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z zasady azotowej, cukru (dezoksyrybozy) i fosforanu.

Genetyka: Główne działy genetyki to: analiza hybrydowa, cytogenetyka, genetyka mutacyjna, genetyka indywidualnego rozwoju, onkogenetyka, genetyka molekularna itp..

4. Część

DNA: Wewnątrz komórek DNA jest częścią długich struktur zwanych chromosomami.

Genetyka: Genetyka to gałąź biologii.

 Różnica między DNA a genetyką: forma tabelaryczna

Podsumowanie DNA vs. Genetyka

• DNA jest kwasem nukleinowym, który niesie dziedziczne instrukcje dotyczące biologicznego rozwoju wszystkich komórkowych form życia i wielu wirusów. Jest stabilny, ale jednocześnie zmienny, zarówno strukturalnie, jak i chemicznie. Tylko połączenie stabilności z pewną zmiennością może zapewnić złożone funkcje biologiczne DNA.
• Genetyka to nauka, która bada podstawowe wzorce dziedziczności i zmienności organizmów żywych. Od tych dwóch właściwości organizmów żywych zależy dostosowanie się do różnych warunków środowiskowych i poprawa sposobu ewolucji.
• DNA zawiera instrukcje potrzebne do skonstruowania komponentów komórkowych. Jego główną funkcją biologiczną jest przechowywanie i przesyłanie informacji o programie komórkowym.
• Genetyka ma ogromne znaczenie zarówno dla teorii, jak i praktyki. Bada prawa dziedziczności i zmienności, które cechy są dziedziczone, materialny nośnik dziedziczności, przyczyny zmienności itp..
• DNA składa się z dwóch długich połączonych helikalnie łańcuchów polimerowych połączonych wiązaniami estrowymi. Dwa główne łańcuchy zbudowane są z prostych jednostek - monomerów, zwanych nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z zasady azotowej, cukru (dezoksyrybozy) i fosforanu.
• Główne działy genetyki to: analiza hybrydowa, cytogenetyka, genetyka mutacyjna, genetyka indywidualnego rozwoju, onkogenetyka, genetyka molekularna itp..
• Wewnątrz komórek DNA jest częścią długich struktur zwanych chromosomami.
• Genetyka to gałąź biologii.